Gran Avance en Tratamiento para Alzheimer: Ultrasonido y Microburbujas

Anteriormente una técnica descubierto por error para obtener imágenes más claras de los vasos sanguíneos ahora se utilizan para tratar uno de los más letal y la enfermedad incurable hasta el momento, el Alzheimer. Gracias a la inversión de 9 millones de dólares del gobierno, un equipo australiano de Queensland Brain Institute(QBI) dirigido por Jurgen Gotz ha publicado recientemente su informe de avance en la revista Science Translational Medicine sobre el uso de Ultrasonido en microburbujas de gas inyectado en el cerebro para temporalmente abrir la capa más resistencia en el cuerpo, la barrera hematoencefálica. Las conclusiones y resultados de la prueba en ratones con Alzheimer se consideran un descubrimiento revolucionario, ya que puede ayudar a los pacientes con Alzheimer a recuperar la memoria o un 75% de la memoria en el futuro y pacientes con enfermedades cerebrales.

Cerebro mostrado beta amiloide (en azul). imagen de  ZEISS Microscopy
Cerebro mostrando características de la enfermedad de Alzheimer (placas en azul). imagen de
ZEISS Microscopy

El Alzheimer es una enfermedad cerebral neurodegenerativa causadas por el grupo de beta amiloide y los ovillos neurofibrilares que invaden y destruye las neuronas cerebrales lentamente, ocasionando diferente síntomas en cada parte del cerebro hasta que finalmente causa la muerte. Alzheimer afecta alrededor de 20 a 30 millones de personas mundialmente anualmente y actualmente no existe cura conocido o aprobado.

Formacion de ovillos neurofibrilares en paciendo de Alzheimer. imagen de wikipedia.org
ovillos neurofibrilares de http://en.wikipedia.org/wiki/Alzheimer%27s_disease

Como ustedes saben, formada por la envoltura del cerebro de las células endoteliales, la barrera hematoencefálica es la capa principal que protege el cerebro y la médula espinal contra las toxinas, virus, y infecciones bacterianas en el torrente sanguíneo, es por eso que las infecciones en el cerebro es raro. Aunque la barrera hematoencefálica no solo juega un papel importante para proteger el cerebro, sino que también hace que sea difícil para que las drogas puedan entrar al cerebro para realizar pruebas que pueden salvar vidas, por lo que muchos fármacos administran la droga a través del líquido cefalorraquídeo, pero no siempre garantizan una penetración exitosa ya que la barrera hematoencefálica igual bloquea la gran mayoría de las sustancias no deseadas. Inducir las drogas en el cerebro para encontrar una cura para las enfermedades del cerebro es uno de los mayores retos en la ciencia.

Al abrir temporalmente la barrera hematoencefálica, los anticuerpos o drogas importantes pueden entrar y matar a las placas y las proteínas amiloides que destruyen lentamente las neuronas del cerebro, desencadenando microglial celular o anticuerpos en el cerebro para que reaccionen a destruir las proteínas maliciosos. Algunos científicos son escépticos sobre los beneficios de este procedimiento ya que abriendo la barrera hematoencefálica, puede quemar los tejidos del cerebro o permitir que bacterias nocivas puedan entrar al cerebro. Los estudios clinicos realizado en ratones con enfermedad de Alzheimer no sólo muestran una disminución dramatica de las placas cuando fueron escaneadas totalmente, pero también muestra una mejora en la cognición y el aprendizaje espacial, mejoría de recuerdos con prueba de recuerdos aleatorios incluidos los ensayos de laberinto. Los resultados también mostraron un aumento del número de neuronas y la longitud de la dendrita, mejorando exponencialmente la comunicación entre neuronas.

Esta técnica fue presentada por primera vez por doctorado físico médico canadiense Kullervo Hynynen del Instituto de Investigación Sunnybrook de Toronto, cuando estaba estudiando la reacción y efectos del uso de microburbujas y ultrasonido en el cerebro para impulsar los anticuerpos en el cerebro y ayuda en el diagnóstico de tumores. Hynynen dice que el procedimiento es no invasivo y sin dolor, pero también es seguro, que indica que la barrera hematoencefálica se cerrará tan pronto que las ondas de ultrasonido se apaga pero tomará alrededor de 6 horas para que sus funciones vuelvan a la normalidad.

Algunas Medicinas aprobadas actualmente para alzheimer  no solo son costosas pero tambien traen efectos secundarios serios y no cura la enfermedad.  A pesar de los resultados increibles, hay que estar conciente que los resultados en ratones podrían ser diferentes de los humanos ya que el cerebro humano es más difícil de penetrar y pruebas de memoria en humanos son mucho más complejos que en los ratones, es por eso que más pruebas se necesitan hacer, actualidad, el equipo australiano estan tratando de hacer pruebas en animales más grandes tales como ovejas, después de dos o tres años más, prueba en humanos sería posible. Si los ensayos clínicos prueban ser exitoso en el futuro, este tratamiento podría abrir nuevos tratamientos para muchas enfermedades cerebrales y salvar millones como el cáncer de cerebro, permitiendo que los medicamentos de quimioterapia puedan entrar en el cerebro y destruir los tumores cerebrales, y convirtiéndose en uno de los primeros tratamientos sin usar drogas y un tratamiento menos costoso.

para mas informacion puedes visitar el articulo en Queensland Brain Institute

Imagen destacado del cerebro por Ars Electronica

 

Es posible? Cura la Calvicie con Células Madre

La calvicie es una condición cuando los hombres o las mujeres pierden su capacidad para hacer crecer el cabello y unas de las causas están vinculados a muchos factores, además de los genes de la madre (95% de los casos) incluye efluvio telógeno o estrés físico, los efectos secundarios de los medicamentos, deficiencia nutricional, alopecia universal, o su sensibilidad hacia una hormona sexual y andrógenos llamada dihidrotestosterona (DHT).

Sanford-Burnham Medical Research Institute
Sanford-Burnham Medical Research Institute

Una de las hormonas más importantes en el folículo capilar y que se encarga del crecimiento de nuestro pelo es la Papila Dérmica, esta célula tiene un gran receptor de andrógenos y está responsable de asegurarse de que nuestros pelos reciben los nutrientes adecuados de la sangre para mantener nuestro cabello creciente y saludable. La papila dérmica es una célula que regula el crecimiento del cabello y estimula los folículos capilares. Una de las razones más comunes de calvicie está relacionada con dihidrotestosterona o DHT. Cuando DHT llega a la papila dérmica, DHT causa la fase de reposo del folículo capilar (telógeno) a que sea más largos y las fases de crecimiento del pelo sean más corto o que se detenga, causando finalmente la calvicie ya que los pelos se caen y no vuelve a crecer.

A medida que una persona pierde pelos, los folículos capilares pierden dos componentes importantes, uno de ellos es la célula de papila dérmica y la otra es la célula epitelial. Los tratamientos actuales para la calvicie incluye el uso de productos minoxidil y finasteride que son aprobados por la FDA como Rogaine y Propecia y costosas cirugías que implican tomar folículos capilares sanos de otra parte de su cabeza y ponerla en la zona calva de la cabeza del paciente. Ambos no ofrecen ninguna cura para la calvicie, y ambos procedimientos sólo son temporales y con riesgos.

imagen de folículo del pelo por Madhero88 and M.Komorniczak en en.wikipedia.org
imagen de folículo del pelo por Madhero88 and M.Komorniczak en en.wikipedia.org

Sin embargo, recientemente un equipo de científicos de Sanford-Burnham Medical Research Institute han descubierto un nuevo método para tratar la calvicie usando células madre pluripotentes inducidas (CMPi) para revertir cualquier célula adulta al estado semejante a la células madre embrionarias, provocando una posible cura y al final la calvicie una vez por todas, un cambio de juego que podría beneficiar a millones de mujeres y hombres que sufren de esta condición.

La investigación está dirigida por el científico Ph.D. Alexey Terskik y su equipo. El proceso consiste en la utilización de células de la piel del paciente y conviertirla en células papila dérmica utilizando células madre pluripotentes inducidas (CMPi). Pruebas positivas en ratones mostraron que el pelo creció en la parte posterior de los ratones donde se insertaron las células de papila dérmica, potencial de este método podría funcionar para los seres humanos. A pesar de la exitosa prueba conducida en los ratones, el problema es que la célula madres no está lista para el trasplante ya que las células pierden su capacidad para hacer crecer el cabello rápidamente.

Sin embargo, otro equipo de científicos ya ha estado trabajando con CMPi y la búsqueda de una cura para la calvicie. Un ensayo realizado en ratones en la Universidad de Pennsylvania dirigido por el Dr. Xu Xiaowei ya ha descubierto un método que recrea las células madre epiteliales a través de CMPi, mezclados con otras células específicas. Célula epitelial es uno de los componentes básicos de los pelos y es las capas más externas de las células de la piel y los folículos, cuando se implantan en ratones, las capas resultan ser similares a la humana. El descubrimiento del Dr. Xiaowei Xu es sólo una pieza importante del problema ya que dos componentes importantes forman los folículos capilares, y uno de ellos es el de la célula epitelial, pero el otro es el palpilla dérmica y aquí es donde viene el Dr. Terskik y su equipo.

El siguiente paso para el Dr. Terskikih, es comenzar el procedimiento con humano mediante la conversión de las células humanas en células papila dérmica e insertarla de nuevo a los seres humanos. Dr. Terskikh y su equipo están actualmente buscando asociación y apoyo financiero.

La investigación del Dr. Terskikih fue publicando en PLOS ONE

 

image destacada de folículos del cabello por jessy731

Células Madre MSC-NP para la Esclerosis Múltiple: Aprobado para la Fase 1 de Pruebas Clínicas

La esclerosis múltiple es una enfermedad que causa que el sistema auto inmune del cerebro ataque por alguna razón la capa de mielina de las células nerviosas que protegen la entrega segura de las señales de las neuronas para que podamos realizar movimientos; causando debilidad muscular, dolor muscular, posible pérdida de la visión, dificultades para caminar y parálisis. La esclerosis múltiple afecta a 2.5 millones de personas de todo el mundo y sigue siendo hoy en día una enfermedad incurable y ningún tratamiento aprobado por la FDA está disponible que cura esta enfermedad, sólo tratamientos y medicamentos que retardan el progreso que no es una cura. Pero un equipo de la Tisch MS Research Center of New York (Tisch MSRCNY) ha desarrollado un nuevo método que podría desencadenar la reparación de las células nerviosas dañadas y también, por lo que podría ser una cura para esta terrible enfermedad.

Grafica de Neuron. Imagen de en.wikipedia.org
Grafica de Neuron. Imagen de en.wikipedia.org

La investigación de Tisch MSRCNY está dirigidos por Saud Sadiq, MD y Violaine Harris, PhD. El proceso se llama células madre mesenquimales derivadas de células progenitoras neuronales o MSC-NP. El proyecto consiste en el uso de células madre autólogas, extraidas a través de la médula ósea del paciente utilizando una aspiración de médula ósea en la cadera o el esternón. Las células madre extraídas son entonces aislados y ampliado en millones de células y se convierten entonces en MSC-PN, una vez que las células madre se convierten en células cerebrales deseados. En cada tres meses, una dosis de diez millones de células MSC-PN cada uno se inyecta de nuevo al paciente a través de la entrega intratecal en lugar de una sola injeccion para un total de tres inyecciones. Las células madre mejoradas entonces migran a las áreas de desmielinización en el que parecen influir en la velocidad de reparación a través de efectos sobre progenitores endógenos en la médula espinal. El procedimiento no representa una amenaza de rechazo ya que las células madre provienen de la paciente. MSC-NP tiene como objetivo no sólo para detener un mayor daño a las células nerviosas, sino también para reparar el daño causado por la EM, la promoción de la recuperación neurológica.

Dr. Saud A. Sadig, Director & Chief Research Scientist, and Dr. Violaine Harris, Senior Research Scientist, lead the division of regenerative neurology at Tish MSRCNY
Dr. Saud A. Sadig, director general y consejero científico de la investigación, y el Dr. Violaine Harris, científico investigador principal, liderando la división de neurología regenerativa en Tish MSRCNY

Después de que la FDA(Administracion de Comida y Droga) revisó los datos clínicos positivos preclínicos y principios de MSC-NP, MSC-NP ha sido aprobado como nuevo fármaco en investigación (IND) en los ensayos clínicos de EM para la Fase I de ensayos clínicos en los Estados Unidos. Tisch MSRCNY todavía está esperando la aprobación del protocolo de la Junta de Revisión Institucional (IRB) para iniciar el reclutamiento para el ensayo y se espera reclutar a un total de 20 pacientes que cumplen los criterios de inclusión / exclusión después de su examen de referencia para los ensayos. Los ensayos de fase I demostrarán la eficacia preliminar, qué tan seguro, y cómo es tolerable MSC-NP a los seres humanos. Investigación de MSC-NP es una investigación sin fines de lucro y la financiación de este estudio ya se ha asegurado, pero aún no ha recibido financiación de federales, estatales o empresas. Usted puede ayudar a seguir financiando esta investigación en tischms.org y haciendo clic en el botón “donar”. Se espera que el ensayo clinico dure tres años. Actualización del reclutamiento será anunciado en tischms.org.

Procedimiento de MSC-NPs
Procedimiento de MSC-NPs

 

Para mas information

http://www.tischms.org/news/fda-approves-msc-np-therapy-investigational-new-drug-ms-clinical-trial-research-milestone

https://www.indiegogo.com/projects/tisch-ms-center-s-fda-approved-phase-i-stem-cell-trial-for-multiple-sclerosis

Tratamiento de la Esclerosis Múltiple: Quimioterapia y Células Madre?

La esclerosis múltiple es la condición cuando su propio sistema inmune, por alguna razón constantemente atacan a las células nerviosas del cerebro en el sistema nervioso central por error, causando algunos movimientos corporales casi imposible. En concreto, la esclerosis múltiple (EM) ataca la lámina de mielina que funciona como una capa protectora que envuelve los axones que ayuda a asegurar una buena transmisión de señales entre las neuronas. Actualmente, no hay ningún medicamento aprobado o tratamiento que pueda curar la esclerosis múltiple, pero hay muchos tratamientos y medicamentos que pueden ayudar a retardar el progreso de la EM y mejorar la calidad de vida de los pacientes con EM.

extraction de medula osea por medio de biopsy. image en en.wikipedia.org
extraction de medula osea por medio de biopsy. image en en.wikipedia.org

Científico en todo el mundo está trabajando duro para encontrar una cura y un mejor tratamiento para esta terrible enfermedad neuronal de encontrar formas de reparar el nervio para prevenir la EM. En los últimos años, un nuevo tratamiento ha surgido para tratar a los pacientes con esclerosis múltiple; uno de los tratamientos implica el uso de células madre y la quimioterapia, un tratamiento típico para el cáncer para matar las células de crecimiento rápido.

Este procedimiento se llama trasplante autólogo no mieloablativo de células madre hematopoyéticas. Este tipo de tratamiento se utiliza como la segunda opción de tratamiento cuando la primera línea de la terapia para la esclerosis múltiple falló y el paciente desea elegir este tratamiento como su segunda línea de terapia. El tratamiento es utilizado para “reiniciar” el sistema inmune o las células blancas por completo. El nuevo tratamiento implica obtener las células madre del paciente a partir de la médula ósea. Después de la extracción, el paciente pasará a través de altas dosis de quimioterapia o medicamentos citotóxicos como la ciclofosfamida o cytoxan pero sin destruir por completo la médula ósea, destruyendo por completo los sistema inmunológico que están dañando y atacando las neuronas del cerebro constantemente. Una vez que el sistema inmunológico es eliminado, las células madre extraídas de la médula ósea se reinsertan a continuación de nuevo al cuerpo, y por lo tanto, la creación de nuevo sistema inmunológico; el nuevo sistema inmunológico creado no atacará a las células nerviosas y empezara la reparación de la hoja de la mielina dañada, evitando un mayor daño a las neuronas. Este procedimiento es autólogo, lo que significa que las células madre provienen de la paciente y, por tanto, el rechazo es muy raro y está diseñado para usar suficiente dosis de quimioterapia para permitir que el cuerpo sea capaz de auto-sanación a diferencia de los métodos estándar de la quimioterapia para el cáncer cuando las dosis es demasiado tóxico para el cuerpo.

Dr. Richard K. Burt, Jefe de División de la inmunoterapia en Escuela de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern lidera el primer ensayo clinico de trasplante de células madre hematopoyéticas aprobado por la FDA para la esclerosis múltiple en los EE.UU. El ensayo que se ha sido publicado en The Lancet Neurology, ha sido realizado en 23 pacientes de edades de 20 a 53, todos con síntoma de primeras etapas recidivante-remitente (EMRR) múltiple esclerosis ya que se cree que los pacientes con formas progresivas de esclerosis múltiple no responderán bien al tratamiento. Todos los 17 pacientes (81%) después de ensayo, los pacientes mostraron una mejoría de al menos un punto en la escala de discapacidad y no hay indicios de que hayan empeorado, y han mostrado condiciones estabilizados durante tres años. Hay planes para ampliar los ensayos a mayor número de sitios en el futuro si las pruebas continúan ser positivas.

Puede aprender más acerca de los ensayos clínicos aquí

Mas Information

http://www.northwestern.edu/newscenter/stories/2009/01/burtms.html

http://ms.about.com/b/2009/01/30/stem-cell-therapy-reverses-multiple-sclerosis.htm

http://www.msconnection.org/Blog/August-2014/Hematopoietic-Stem-Cell-Transplantation-An-Intervi

Image Destacada por Birth Into Being

Terapia Antineoplastón, Metodo Alternativa de la Quimioterapia

El cáncer es la mutación de una célula humana que se expande sin control y se divide causando tumores malignos, es una enfermedad que mata a 7.2 millones de personas en todo el mundo cada año y hasta ahora el único tratamiento aprobado por la mayoría de los oncólogos es el uso de la radiación y la quimioterapia. Pero en la niebla de la guerra de encontrar una cura para el cáncer, hay un médico extranjero que está emergiendo lentamente al público en general con un tratamiento innovador, un tratamiento que está brillando una luz de esperanza y que algún día reemplazará método convencional de tratar el cáncer, haciéndolo más seguro y menos peligroso; Antineoplastón.

stanislaw burzynk antineoplaston

Desarrollado por un bioquímico polaco y médico Dr. Stanislaw Burzynki en 1970, Antineoplaston es actualmente un medicamento de prueba hecha de péptido complejo que ayuda a equilibrar el cuerpo y matar a los tumores de cáncer dejando sin efectos secundarios de la radiación y demostrando año de remisión completa después de la terapia a diferencia de la convencional terapias aprobadas de quimioterapia. Más de 2.500 pacientes de todo Estados Unidos diagnosticado con cáncer terminal buscaron la droga experimental de Antineoplastón, trayendo resultados increíbles.

Dr. Burzynki descubrió la droga cuando estaba estudiando pacientes con cáncer de próstata, se dio cuenta de que los pacientes con el cáncer carecen de ciertas proteínas que la mayoría de los médicos ignoran como residuos químicos en el cuerpo. Las proteínas son similares a los aminoácidos y el Dr. Burzynki lo identifica como péptidos, construido a partir de las averías de aminoácidos. Dr. Burzynki compara los niveles de los péptidos de un paciente con cáncer con alguien que no tiene cáncer; haciendo el gran descubrimiento, la teoría de que estos péptidos son las defensas del cuerpo contra el cáncer y que nuestro cuerpo ya tiene los mecanismos de defensa contra el cáncer. Por la reposición de nuestro cuerpo con el mismo tipo de péptidos en nuestro cuerpo, nuestro cuerpo no sólo puede matar a los tumores malignos, sin atacar las células sanas, pero también puede ayudar a prevenir el cáncer en conjunto, reprogramando las células de crecimiento rápido de vuelta a la normalidad; curando el cáncer.  Dr. Burzynki fundo su propia clínica en 1976 y es llamado la Instituto de Investigación Burzynski, Inc que es enfocado en la terapia de la controvertida terapia para el cancer con el uso de Antionplaston.

Antes de que Antionplaston estuviera totalmente desarrollada, durante su investigación inicial, el Dr. Burzynki hizo innumerables cantidad de prueba usando sangre para la prueba, pero después de que se acabó, él empezó a usar la orina. Químicamente, los ANP son una mezcla de ácidos orgánicos (péptidos y derivados de aminoácidos). Se forman de manera natural en la sangre humana y la orina y también se pueden resintetizadas artificialmente como fármacos. ANPs o Antionpaston funciona como interruptores moleculares que afectan las decisiones del oncogén que afecta la transformación de las células normales a tumores celulares.

Debido a la regulación actual, para poder entrar en el tratamiento, debe pasar primero por el método estándar de tratamiento para el cáncer como la quimioterapia, una vez que el tratamiento falla, entonces se puede obtener un permiso para hacer el tratamiento Antionplaston.  Usted también puede obtener la terapia afuera de los Estados Unido, para saber más información acerca de cómo obtener la terapia de Antineoplaston, entre a esta página.

Hay dos tipos de tratamiento para Antineoplastón:

  • Primer métodoes con tabletas llamados Buphenyl, que es típicamente para los tumoresmenos agresivos.Buphenyl no es antineoplaston; pero se convierte en Antineoplastón una vez que entra en el hígado y es aprobado por la FDA.
  • El segundo método es por IV diaria, que es para tumores que sonde tipo más agresivo y complejo. El uso de una bomba electrónica automáticase utiliza como un sistema de entrega.

La quimioterapia es el proceso de utilización de productos químicos en el cuerpo para matar las células de rápido crecimiento como los tumores de cáncer, deteniendo el proceso de la mitosis y de una mayor expansión y es actualmente la terapia más conocido y aprobado para el cáncer. Desafortunadamente quimioterapia se considera demasiado tóxica para el cuerpo y hay un 97% de posibilidades de que no sobrevivirá a la terapia.

El descubrimiento de Dr. Stanislaw Burzynki es sin duda una gran esperanza para aquellas personas que ya están cansados de los arduos y dolorosos terapia de radiación y químicos. La FDA ha determinado recientemente que la Antineoplaton ha pasado las pruebas ensayo clínico fase II después de cuatro décadas y ya pueden empezar con el ensayo clínico fase III que llevara a cabo los estudios de diagnóstico reciente difusa, intrínseca, glioma del tronco encefálico. El Instituto de Investigación Burzynski continúa las conversaciones con la Agencia, en un esfuerzo para finalizar los detalles adicionales del protocolo de estudio de fase III para el ensayo clínico posible. Muy pronto Antineoplastón seria disponible para el público en general si los ensayos clínicos resultan positivas y si Antineoplastón logra pasar fase III y todas las pruebas necesaria, quimioterapia seria reemplazado por Antineoplastón como terapia estándar para cáncer.

Source: http://www.mnwelldir.org/docs/cancer1/antineoplastons.htm

 

Posible Cura Para el Cáncer con Celula Madre

Al parecer un equipo de científicos de la Universidad de Kyoto en Japón ha descubierto un método para destruir los tumores malignos del cáncer en el cuerpo de forma más eficaz y segura que los métodos estándar. El uso de células iPS tecnología (células madre pluripotentes inducidas), para producir en masa suficientes células antitumorales para atacar células cancerosas específicas llamadas asesinas linfocitos T que podrían servir como terapia en el futuro.

Cancer en el cuello. Image de  Andres Pérez
Cancer en el cuello. Image de Andres Pérez

El proceso se inició por primera vez por un equipo de la Universidad de Kyoto dirigido por Yoshimoto Katsura. El método de Yoshimoto consiste en extraer una débil glóbulos blancos del cuerpo de la persona y cosecharla, convirtiendolo en células T asesinas antes de ponerlo de nuevo al cuerpo de una persona. Una vez introducido las células T asesinas de nuevo al cuerpo, la célula reconocerá las células malignas y lo matará. En metodos métodos estándar, desafortunadamente demuestra la prueba de que la célula muere antes de lo esperado y que no vive lo suficiente para probar que es ineficaz.

Este método fue recogida más tarde por Hiroshi Kawamoto y su equipo de la universidad de Kyoto.  El Dr. Kawamoto y su equipo decidieron ir a la ruta iPS (células madre pluripotentes inducidas)  extrayendo la célula de la piel de un paciente y inducirlo con ‘Factores de Yamanaka’ para revertir los asesino linfocitos T de nuevo a la etapa de células madre pluripotentes rejuveneciendolos y haciendo el sistema inmune debilitado de la persona mas fuerte y creando más células antitumorales para el cáncer específico, manteniendo una vida útil más larga de las células asesinas T para destruir por completo cualquier tumor maligno.  El éxito de los ensayos podría hacer que los nuevos asesinos linfocitos T  reprogramado podrian ser  inyectable para el paciente y reemplazar las terapias actuales y peligrosas.

Este metodo de crear celulas T para matar celulas especifica, si demuestra ser un exito no solo podria signficar una esperanza para pacientes de cancer pero tambien podria beneficiar a pacientes de SIDA.  El uso de induccion de celulas madre pluripotente para crear celulas specificas se cree que es la clave futura para encontrar la cura del SIDA.

iPS o células madre pluripotentes inducidas es un método demostrado al publico por el ganador del premio Nobel Shinya Yamanaka en 2006. Durante años, los científicos creían que todas las células madre cuando llega a la edad adulta es una ruta de una sola via para la producción de células, por ejemplo, una célula madre del corazón siempre va a crear células cardíacas o células madre muscular siempre creara células musculares y nunca al revés ya esta es la forma en que las células madre se han diseñado. Método de las células madre pluripotentes inducidas del Dr. Yamanaka revierte la célula de un adulto de nuevo a pluripotentes que es similar a los embriones, por lo que es posible crear otro tipo de células sin necesidad que destruir embriones. iPS es considerado unos de los mayores descubrimiento en la ciencia, abriendo nuevas puertas y camino para el futuro de descubrir curas para las enfermedades incurables como el Parkinson y el Alzheimer.

Qué es el Cáncer?

Que es el cancer

Nombrado por el padre de la medicina, Hipócrates, el cáncer se describe como la mutación de las células en nuestro cuerpo que hace que las células anormales que se multiplican en un ritmo acelerado sin control en cualquier parte de nuestro cuerpo, que forman el grupo de los tejidos mutados en tumores malignos o neoplasia.

Células de cáncer de mama.  Imagen de  crafty_dame
Células de cáncer de mama. Imagen de crafty_dame

Nuestro cuerpo está compuesto por billones de células que crean nuestros órganos, tejidos y mantiene nuestro cuerpo funcionando normalmente, las células son nuestros pilares de la vida y está creando constantemente nuevas células a medida que las células viejas mueren. Cuando se señala la célula, la célula deja de multiplicarse si hay demasiados o se divide o se hace una réplica de sí mismo perfectamente cuando hay una necesidad de más, gracias a nuestro ADN, el proceso de la multiplicación celular se denomina mitosis. La señal de la división de las células es especialmente alta cuando somos jóvenes, el alto número de incrementos de división permite a nuestro cuerpo a formar órganos y evolucionar nuestros órganos a medida que crecemos. Cuando sea el momento, la célula recibe una señal para morir para que pueda dar lugar para la formación de más nueva célula; este proceso se llama apoptosis o senescencia.

En el cáncer, por algunos factores desencadenantes como la radiación, la exposición constante a la luz solar, genética, el tabaquismo o factores que causan daños y cambios terribles en nuestro ADN, la célula podría volverse inestable y no morir como una célula normal cuando alcanza cierta edad, dejando de obedecer los mandamientos de señal y comienza a multiplicarse rápidamente en su lugar sin ningún control, formando más y más tejido mientras están siendo alimentados; convirtiéndose en sí, finalmente, en un bulto o un tumor maligno. A medida que el tumor se desarrolla a través de los años, el tumor podría permanecer en el mismo lugar pero podría colonizar en otra parte del cuerpo aumentando la condición y etapas, viajando a través de las venas de sangre hasta que descanse en algún lugar de la vena de sangre y penetrando fuera de la vena de sangre al nuevo lugar en el cuerpo, este proceso se llama metástasis. El nombre del cáncer se da dependiendo donde se encuentra el tumor en los órganos.

El cáncer es causado por una serie de mutaciones. Cada mutación altera el comportamiento de la célula en cierta medida.
El cáncer es causado por una serie de mutaciones. Cada mutación altera el comportamiento de la célula en cierta medida. Image de en.wikipedia.org

Hay más de un centenar de tipos de cáncer, pero los más comunes son los siguientes:

  • Cáncer de hueso
  • Cáncer Infantil
  • Cáncer de cabeza ycuello
  • Tumor cerebral
  • Cáncer Colorrectal
  • Cáncer de pulmón
  • Cáncer de Mama
  • Tumor endocrino
  • Melanoma
  • Cáncer de tiroides

Actualmente hay cuatro conocidos tipos diferentes de tratamientos para los pacientes con cáncer que se pueden tomar dependiendo de la etapa del tumor. El método de cirugía se considera el mejor y el método más fácil, ya que pueden eliminar la célula anormal fuera del cuerpo, pero este método funciona mejor si el tumor está todavía en la etapa más temprana y es localizado. La quimioterapia y radioterapia consiste en el uso o las drogas y emisión de radiación en el cuerpo, pero esto terapias tener algunos efectos secundarios graves y comunes, tales como la pérdida del cabello, palideciendo, y vómitos. Efectos secundarios varían de persona a persona.

  • La terapia de Chemo-este procedimientoimplicaintroducir fluidoquímicoen su cuerpoa través devía oral, tópica o porvía intravenosacon el fin dedestruir lostumoresralentizando el crecimientoy la destrucción dela célula.Elmétodo de tomarlaquimioterapiadepende desu médico.
  • La radioterapia- Este procedimientoimplica el uso dedisparosde radiación de altaenergía para eliminarel tumor en elárea de su cuerpo. Con el fin decontinuar con el procedimiento, una máscara especialse debe crearpara usted yle ayudará a mantenerse
  • Cirugía: extracción-Esel procedimientoqueimplicaextracción quirúrgica deltumor y el tejidoque rodeapor un oncólogomédico quirúrgico.

El cáncer es un asesino silencioso, podría venir sin previo aviso y mantener un estilo de vida saludable es importante para ayudar a prevenir el cáncer y siguiendo los consejos a continuación también puede hacer una gran diferente en su vida.

  • El ejerciciopor lo menos 2horas semanales
  • Deje de fumar
  • Come muchasverduras
  • Beba mucha agua
  • Evite elbronceadoodemasiada luz solar
  • Vacúnese(vacunas contra el VPH yla hepatitis)

Esclerosis Múltiple (EM)

Que es la Esclerosis Multiple

Descubierto por el neurólogo francés Jean-Martin Charcot, la esclerosis múltiple afecta a millones de personas cada año en todo el mundo, la esclerosis múltiple (EM) o esclerosis diseminada es una enfermedad incurable y se define como la enfermedad crónica que afecta el movimiento en el cuerpo causando lesiones en diferente parte del sistema nervioso central tales como el cerebro, la médula espinal, y el nervio óptico por el proceso de desmielinización. La esclerosis múltiple es una enfermedad progresiva y sus síntomas varían de persona a persona y cambia a medida que pasa los años, llegando a ser de leves a peor.

Neuron_Hand-tuned
Image de las Neuronas y Axon. Imagen en en.wikipedia.org

En nuestro cerebro, nuestra neurona hace que nuestros movimientos sean posibles mediante el envío de señales eléctricas de una neurona a otra, estas señales viajan a través de los axones, pero el axón solo necesita una ayuda extra para asegurarse de que la señal viaje correctamente y es ahí cuando se trata de la funda de mielina. La funda de mielina funciona como un refuerzo y un conductor grasoso que se envuelve alrededor de los axones de las neuronas y se asegura de las señales del cerebro viajen correctamente y más rápido de neurona a neurona.

La verdadera razón de por qué se desarrolla la esclerosis múltiple sigue siendo un misterio, pero algunos estudios cree que el tabaquismo, la vacuna, y son genética, juegan un factor importante. En la esclerosis múltiple, las células T, que son por lo general uno de los mecanismo de defensa esencial del cuerpo, se activan y son reprogramados para atacar a las neuronas del cerebro por alguna razón; Células T viajan en el cerebro, penetrando la barrera sangre-cerebro y reconocen la mielina como antígenos, haciendo que las células T llamen a los anticuerpos para atacar a la mielina en el cerebro, la desmielinización hace que las señales de la neurona fallen de hacer contacto con otra señales haciendo cierto movimiento imposible que varía dependiendo de la persona. Aunque las mielina se destruye, con el tiempo se curan, pero con las constantes ataques de las células T con el tiempo hará que este mecanismo de curación sea inútil.

Ejemplo de las neuronas y Axon. Imagen de en.wikipedia.org
Ejemplo de las neuronas y Axon. Imagen de en.wikipedia.org

Los síntomas iniciales de la esclerosis múltiple pueden ser vistos como sigue:

  • Debilidad en los músculos – afecta principalmente a la mayor parte de los pacientes con esclerosis múltiple y ataca las piernas, causa rigidez y espasmos musculares dolorosos o incluso cansancio.
  • Cosquilleo o entumecimiento-uno de los síntomasmás comunes dela esclerosis múltiple. Dificultades para mover cierta parte de su cuerpo y músculos de la cara provocando morderse accidentalmente la parte interior, y sensación de ardor,cosquilleo, o suspirando.
  • Pérdida del equilibrio-podría sentirse hilado o sensación como una persona ebria.
  • Dificultades en el habla-larga pausa entre las palabras y problemas para tragar.
  • Problemas sexuales-provoca bajo impulso sexual y las dificultades para alcanzar el orgasmo, sequedad en la vagina de la mujer y el problema de erección en los hombres.
  • Temblores-Algunos pacientes con esclerosis múltiple pueden experimentar temblores que pueden ser leves o graves.
  • Problema con la visión – podría estar sufriendo de neuritis óptica que podría resultar de visiones borrosas al punto oscuro en el centro de la visión.
  • Problema del intestino y de la vejiga – viajes constantes al baño con dificultades para vaciar la vejiga completamente.

Cada persona tiene una enfermedad única, aunque el efecto está afectando principalmente el cerebro, pero hay cuatro etapas diferentes en la esclerosis múltiple que se pueden utilizar para determinar la gravedad de la esclerosis múltiple y encontrar el tratamiento adecuado:

  • Recaída-remisión de la esclerosis múltiple (EMRR) – A menudo llamado recaídas y afecta a la mayoría de los pacientes con esclerosis múltiple y es la condición cuando la condición neurológica empeora después de una mejora completa de la condición de la esclerosis múltiple.
  • Secundaria progresiva Esclerosis Múltiple (EMSP) – Por lo general es seguida después de paciente que tenía EMRR y se define como la segunda fase de la EMRR. EMSP es común con los pacientes con esclerosis múltiple que han experimentado la EMRR. Las personas con EMSP no experimentan recaídas a causa de la inflamación, pero progresarán hacia los daños en los nervios con el tiempo.
  • Esclerosis múltiple progresiva primaria (PMP) – es una condición progresiva donde las funcionalidades de neuronas empeoran sin recaídas distintas.
  • Recaída progresiva esclerosis múltiple (PRMS) – similar como PMP, es una condición progresiva que deteriora las funciones de las neuronas, pero acompañado con recaídas.

La esclerosis múltiple afecta principalmente a la mujer y por lo general es diagnosticada por un neurólogo después de ejecutar diferentes análisis de las pruebas y del cerebro para descartar cualquier posible otras enfermedades del cerebro; es un largo y frustrado espera antes un claro diagnóstico de la esclerosis múltiple sean evidente, ya que la esclerosis múltiple es una enfermedad a largo plazo. El neurólogo determinará en qué etapa de la esclerosis múltiple pertenece el paciente. No hay cura para la esclerosis múltiple oficial, pero afortunadamente hay muchos tratamientos disponibles para controlar los síntomas de la esclerosis múltiple que pueden mejorar en gran medida la calidad de vida de los pacientes con esclerosis múltiple, por lo que el examen temprano es crucial para evitar un mayor daño a su cerebro.

 

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Qué es la Enfermedad Cardiovascular?

La enfermedad cardiovascular es una enfermedad que consiste en el fallo en el sistema cardiovascular, tales como el corazón y las arterias causado por la aterosclerosis o el bloqueo de los vasos sanguíneos por placas en el sistema coronario que puede conducir a un ataque cardíaco, dolor de pecho, accidentes cerebrovasculares, y la muerte. La enfermedad cardiovascular es la principal causa de muerte en el mundo.

¿Qué es el sistema circulatorio?

El sistema circulatorio es una gran red de vasos sanguíneos en el cuerpo compuesto por las arterias, venas y capilares llamados el sistema vascular, y está regulada y controlada por el corazón y sus latidos coordinados; señalado por diferentes células, tales como el nodo sino auricular. El corazón funciona como una bomba para regular la distribución de la sangre usando dos circulaciones principales conocidos como el circuito pulmonar y del circuito sistémico. El corazón se compone de dos cámaras: ventrículo izquierdo y la aurícula y el ventrículo derecho y la aurícula, y están separadas por el tabique que separa la sangre rica en oxígeno de la sangre desoxigenada en el corazón.

Cuando se inhala, el oxígeno viaja a través de los capilares en los pulmones, donde comienza la difusión donde el oxígeno se convierte en sacos de aire diminutos llamados alvéolos, con la ayuda de las células rojas de la sangre, el oxígeno es tomada desde los pulmones hacia el lado izquierdo del corazón a través de las arterias pulmonares. Una vez que la sangre sale del corazón, la sangre viaja a todos los tejidos del cuerpo desde las mayores arterias musculares por los capilares a través de las arterias coronarias, donde se inicia la difusión con el intercambio de oxígeno y otros nutrientes importantes por los desechos y el dióxido de carbono. La sangre se convierte ahora a la sangre desoxigenada y se desplaza hacia el lado derecho del corazón a través de las venas, completando de esta manera el circuito sistémico. Entonces, la sangre se bombea fuera del corazón y de nuevo a los pulmones, donde la sangre se desactiva en los capilares de los pulmones formándose en alvéolos de nuevo y exhalar; completando de esta manera; el circuito pulmonar.

Por qué las enfermedades cardiovasculares ocurren?

Hay muchos factores de riesgo que pueden causar el desarrollo de una enfermedad cardiovascular como la edad, los antecedentes familiares, fumar, la mala alimentación, la diabetes, la obesidad, la presión arterial alta, y otros; dependiendo de cómo cuidamos de nuestro cuerpo.  Hipertensión o presión arterial alta es otra señal de que hay un problema con la circulación de la sangre que lleva a la condición de la enfermedad cardíaca grave, como la ampliación del músculo del corazón llamada cardiomiopatía o aterosclerosis.

Enfermedad Coronaria. Imagen en en.wikipedia.org
Enfermedad Coronaria. Imagen en en.wikipedia.org

Tipo más común de enfermedad vascular:

  • Enfermedad Coronaria – Esta es el tipo de enfermedad de corazón más común. En nuestras arterias, desarrollamos las placas de ateroma hechas de colesterol y otros materiales y se inicia el estrechamiento de suflujo de sangre en las paredes de las venas y arterias, creando paño de sangre, y este proceso se denomina aterosclerosis. El estrechamiento desuflujo sanguíneo en el corazón puede reducir la cantidad de sangre que necesita el músculo del corazón para trabajar y puede causar un ataque al corazón que lleva a completar el bloqueo de oxígeno para un área específica de los músculos del corazón, cuando un músculo del corazón dejar de recibir oxígeno, el músculo muere, causando fallos cardíacos y la muerte.
  • Insuficiencia Cardíaca – Mayormente si usted tenía antes la enfermedad coronaria, ataque al corazón, un historial de enfermedades del corazón que principalmente pueden hacer que el corazón sea más propenso a la insuficiencia cardíaca. La insuficiencia cardiaca ocurre cuando el corazón no puede bombear la cantidad necesaria de sangre a los tejidos, lo que obliga por mantener las arterias más sal y agua para obtener la sangre y los nutrientes suficientes. Este efecto puede causar congestión de la sal y el agua en sus órganos.
  • Enfermedad de la válvula del corazón – Esta enfermedad consiste enuna o más válvulas del corazón que deje de bombear la sangre adecuadamente, causando filtración dela sangre de un fallo para cerrar la válvula con fuerza, la rigidezde las válvulas,y las válvulas no se abren para el flujo sanguíneo.
  • Anormal del Ritmo Cardiaco – Esta enfermedad involucra al corazón no está latiendo a un ritmo adecuado. Las señales eléctricas que requieren de los músculos de su corazón para bombear adecuadamente se descontrola haciendo que su corazón bombee demasiado lento o demasiado rápido. Una condición más grave puede causar un alto completo de la circulación de la sangre llamado fibrilación, que una situación que amenaza la vida. Esta es una condición que puede requerir un pacificador para controlar las señales eléctricas y fibrilaciones.
  • Cardiomiopatía – cuando el tamaño del músculo en el corazón cambia a lo largo del año, causando desequilibrio en el bombeo dela sangre. La condición progresiva de miocardiopatía puede hacer que el músculo del corazón se estire y hacer que el músculo inferior del corazón se vuelva más delgadas que pueda conducir a la presión arterial alta oenfermedad de la arteria coronaria.
  • Enfermedad Pericarditis – La inflamación de líquido en la capa externa del músculo del corazón que crea dificultades para que el corazón funcione correctamente debido al problema de la dilatación, lo que lleva a una insuficiencia cardíaca.
  • Enfermedad miocarditis – La inflamación del músculo del corazón interior causada comúnmente por infecciones virales que crea dificultades para el corazón para funcionar adecuadamente; que conduce a la insuficiencia cardiaca. Cuando el músculo interior de su corazón se infecta, el sistema inmunológico trata de destruir las células infecciosas, pero al hacer eso, las células inmunes liberan sustancias químicas dañinas que no sólo destruyen las células infecciosas, pero también dañan los músculos en el corazón; haciendo que se dilate o se hinchan, haciéndolo más débil.
  • Enfermedad Aorta: es una condición que amenaza la vida y que es causado por el daño de las capas de la pared de la aorta desde inflamaciones a la ruptura de la aorta por la sangre Cuando la presión de la sangre rompe la capa interna de la aorta, esto puede causar la disección de la aorta donde la sangre se acumula entre las capas, creando un septo llena de sangre que causa la aorta a reventar fuera de la capa. Aneurisma de la aorta torácica es otra condición de la enfermedad aorta cuando la capa media en la aorta degenera con los años, la presión de la sangre con el tiempo puede dilatar la aorta haciendo que se infle como un globo.
Presion Arterial Alta.  Imagen de en.wikipedia.org
Presion Arterial Alta. Imagen de en.wikipedia.org

Cómo prevenir las enfermedades del corazón?

  • Deje de fumar
  • Coma alimentos saludables
  • Limite el consumo de alcohol
  • Haga ejercicio con regularidad

Como la principal causa de muerte en el mundo, las enfermedades del corazón es grave, si usted tiene cualquiera de los dos factores mencionados antes o antecedentes familiares con la enfermedad cardíaca, usted debe empezar a hacer la elección inteligente de los cambios de estilo de vida y visite a su médico tan pronto como usted note de un problema con su corazón, para que se puede detectar más pronto y se consigue tratar tan pronto como sea posible. Mantenerse activo, seguir una dieta saludable, o especialmente, dejar de fumar; son algunos de los grandes cambios que ayudan a disminuir el riesgo de enfermedades del corazón y las enfermedades cardiovasculares.

Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE)

Degeneración macular relacionada con la edad es una enfermedad ocular crónica y progresiva causada por el daño en el tejido macular lo largo del tiempo, una región central en la retina del ojo, debido al crecimiento continuo de los vasos sanguíneos por el estimulador de FCEV. Degeneración macular provoca cicatrices permanentes en el ojo, visión borrosa o punto ciego en el centro del ojo, la distorsión en la visión, lo que hace difícil reconocer las caras, leer y conducir, quitando tu independencia que podría ser permanente si no es tratada antes.

descripcion del ojo
descripcion del ojo

Situado en la parte posterior del ojo, la retina es un nervio que actúa como un receptor de luz que funciona como una cámara. Cada vez que vemos algo, nuestra retina capta estas visiones y luego se procesa estas visiones en señales eléctricas y lo envía al lóbulo occipital en el cerebro a través del nervio óptico. El principal punto de la visión central en la retina de enfoque es el tejido macular, que contiene la mayor densidad de las células nerviosas responsables de la conversión de las luces en señales eléctricas, y por lo tanto podemos ver las cosas en detalle que hacen que nuestra visión más clara para hacer varias tareas difíciles que requiere de una buena vista.

Qué es el tejido macular?

Esta estructura importante del ojo, el tejido macular, se compone de varias células especializadas que juega un papel importante en mantener la visión estable y clara, justo debajo de la fóvea, el punto central del ojo, está el grupo de conos llamada foto receptores, por debajo de eso, es la capa de células de capa pigmentada llamada la célula epitelial de la retina pigmento o EPR; que funciona como el sistema nutritiva para las células visuales, por debajo de las células del EPR, hay capa de soporte delgada llamada membrana de Bruch o lámina vítrea que funciona como un tamiz molecular que regula la distribución de oxígeno y nutrientes proporcionada por la coroides situada debajo, que es el la red de vasos sanguíneos y el proveedor o nutrientes y oxígeno al macular.

Por qué se produce DMAE?

A medida que el ojo envejece, unos amarillentos células de material extracelular se acumula entre el EPR y la membrana de Bruch llamados drusas, que es normal en las personas mayores de 40, siempre y cuando que el número de drusens duros son diminutas y pequeñas en número, pero cuando el número de drusens aumenta con la años en la mácula, se convierte en una clara señal de DMAE seca, una condición común que afecta al 90% de los pacientes con degeneración macular. Como drusas sigue acumulando alrededor del macular, la inflamación se produce, lo que provoca factores de crecimiento llamado factor de crecimiento endotelial vascular (FCEV) que estimula un proceso llamado angiogénesis, que es el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en la coroides. A medida que crecen los nuevos vasos sanguíneos, estos nuevos vasos sanguíneos crecen a través o atraviesa el lado más débil de la membrana de Bruch. A medida que continúa el progreso de la angiogénesis, los nuevos vasos sanguíneos crecen en la EPR y eventualmente brotan de la EPR en los foto receptores, este giro de los eventos cambia de nivel leve de DMAE seca a una condición más seria llamada nivel de DMAE húmeda. DMAE húmeda es una enfermedad poco frecuente y sólo afecta al 10% de los pacientes con degeneración macular. En DMAE húmeda, los nuevos vasos sanguíneos se vuelven raramente goteras y permiten líquido y sangre el filtrarse en las capas de la mácula. Los fluidos se acumulan entre la membrana de Bruch y la capa de foto receptores, dañando los delicados nervios necesarios para la visión. Si esto no se trata tan pronto como sea posible, la filtración continua de la condición puede causar enfermedad severa de la DMAE húmeda y puede provocar la cicatrización de la mácula y la pérdida permanente de la visión.

efecto de la degeneracion macular asociada a la edad  durante la etapa de DMAE Humeda
efecto de la degeneracion macular asociada a la edad durante la etapa de DMAE Humeda

Degeneración macular relacionada con la edad afecta por lo general las personas mayores de 50. Es importante buscar atención médica lo más pronto que usted nota que su visión está fallando para que pueda detectar la degeneración macular más temprano y se mas rápido antes que los nuevos vasos sanguíneos crezcan drásticamente. Hay muchos equipos que se utilizan para detectar comportamientos en el macular y herramientas tales como la rejilla de Amsler que se puede utilizar para detectar signos de degeneración macular.

Qué es la Parálisis Cerebral?

Descubierto por  Dr. John William Little, La parálisis cerebral es un trastorno cerebral congénita que causa discapacidades de movimiento que afecta el tono muscular, el movimiento y las habilidades motoras en diferentes partes del cuerpo del bebe durante el embarazo o después del nacimiento (en su mayoría después de su tercer año) dependiendo de la zona dañada del cerebro y puede variar de gravedad leve a grave de la siguiente manera:

Espástica:

Usualmente causado por los daños de la materia blanca o gris en el cerebro, esta es la forma más común de parálisis cerebral y que afecta a 86% de las personas con parálisis cerebral. Los músculos parecen rígidas y apretado, causando aumento de músculo; incapaz de relajarse sus músculos debido a la falta de señales de inhibición suficientes.

Espástica se pueden clasificar en diferentes tipos de deterioro paraguas:

  • Monoplejía-parálisis de unsolo miembro, por lo general elbrazo.
  • La cuadriplejía(bilateral) -afecta alos dos brazosy las piernas, causando la parálisistotal de las extremidades.
  • Diplejía(bilateral) -afectarambas piernas, pero podría causar pequeño problemacon los brazos.
  • La hemiplejía(unilateral) afectaun lado del cuerpo(pierna y brazo), podría serlateralderechoo izquierdo. Es la versiónde un sololado de ladiplejía espástica

Discinética (o atetoide):
Este tipo de parálisis cerebral afecta a un 6% de los pacientes con parálisis cerebral y se caracteriza por movimientos involuntarios e incontrolables. Las personas con discinética encontrarán su postura corporal difícil de mantener bajo control, causando movimientos involuntario. Las personas con discinesia tienen dificultades para controlar su brazo, por la cual hacen que sea difícil sostener algo.

Atáxica:

Menos común y rara forma de parálisis cerebral y que afecta a sólo el 5% de los pacientes con parálisis cerebral. Atáxica es causada por daños en el cerebelo y se caracteriza por movimientos temblorosos y torpes. Atáxica provoca una sensación alterada del equilibrio y la percepción de profundidad, sobre todo al caminar.

Mixto
Algunos niños podrían tener dos o tres de las tres categorías mixtas de la parálisis cerebral.

RJ Mitte es uno de los famosos actores con paralisis cerebral.  image de Gage Skidmore
RJ Mitte es uno de los famosos actores con paralisis cerebral. image de Gage Skidmore

La verdadera causa de la parálisis cerebral se desconoce, pero la parálisis cerebral se dice que es no progresivo, lo que significa que no va a empeorar durante el año ya que el daño ya está hecho, pero podría conducir a otros problemas de salud tales como la visión, auditivos, del habla, problemas de aprendizaje, contracción incontrolable de los músculos llamadas espasmos, y en ocasiones la epilepsia. A medida que el progreso de la parálisis cerebral va avanzando, la rigidez puede causar graves efectos sobre los huesos y las articulaciones, como por ejemplo; fijación permanente en el músculo.

Actualmente no hay cura para la parálisis cerebral, pero hay equipos, fisioterapia y medicamentos (por ejemplo, Baclofen y las inyecciones de toxina botulínica) que el niño pueda utilizar para mejorar su calidad de vida dependiendo del tipo y la gravedad de la parálisis cerebral. La mayoría de los casos más graves, será necesaria la cirugía para aflojar los músculos apretados o para fijar deformidad de la articulación. El niño necesitará médicos especiales para ayudar al niño a superar muchas dificultades de movimiento, tales como el habla, la visión, y el movimiento tembloroso incontrolable, dificultad para caminar o moverse. El nacimiento prematuro antes de 28 semanas, especialmente de gemelos o triplete es uno de los principales factores y causas de la parálisis cerebral, ya que sus órganos no están completamente desarrollados que provocan el aumento de la lesión hipóxica al cerebro, por lo tanto, causando la parálisis cerebral.

Otros factores que podrían contribuir a la causa de la parálisis cerebral son:

  • Partosde nalgas
  • Bebésacudiendo
  • La falta de oxígenodurante el parto
  • Inflamación delcerebrode un virus(por ejemplo,la encefalitisviral)
  • Infecciónde la madreembarazada(por ejemplo. La corioamnionitis, rubéola)
  • Ictericia severa(causada por el hígadono desarrollado)
  • El envenenamiento por plomo.

Es importante averiguar si su hijo tiene parálisis cerebral lo antes posible para evitar daños extensos. Los signos de la parálisis cerebral son en su mayoría relacionados con la emisión del motor, pero los síntomas de la parálisis cerebral pueden no ser visibles hasta que el niño llega a los estados de desarrollo de seis a nueve meses en los que se observan retrasos en el desarrollo inusuales. Algunos de los primeros síntomas es la falta de respiración inmediatamente después del parto, múltiples convulsiones, y muestra de debilidad evidente en los músculos y el mal posicionamiento de cabeza.

Otros signos tempranos de los síntomas son:

  • Tono muscularanormales
  • Conjunto ydeformidades de los huesosylas contracturas.
  • Espasticidades, espasmos y otrosmovimientos involuntarios(por ejemplo,los gestosfaciales).
  • Problema deEquilibrio,incapaz demantener la postura.
  • problemade los tejidos blandos, tales comodisminución dela masa muscular;
  • Caminando en forma de tijera.

 

Qué es la Osteoartritis (OA)

La osteoartritis (OA) es una enfermedad degenerativa de las articulaciones o artritis progresiva de desgaste y desgarre que causa la degradación de las articulaciones cuando una gran cantidad de cartílago que funciona como un colchón para mantener el choque se desvanece a medida que se desgasta creando un espacio estrecho conjunta, exponiendo los huesos y haciendo que los huesos se froten entre sí cuando se mueve que conduce al dolor, limitación de la movilidad y la rigidez. OA es la principal causa de discapacidad y es el tipo más común de artritis y personas mayores de edad o más en general se ven afectados y se pone peor a medida que envejece, pero también podría afectar a cualquier persona que tenía lesión de la articulación o infección de la unión. OA puede llevar a diferente desarrollo tales como el derrame articular y espuelas.

image de en.wikipedia.org
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OA afecta a la articulación de soporte de peso y que se encuentran en

  • Las manos, los pies y los dedos
  • Rodilla (más común, ya que es la zona de soporte de peso primaria)
  •  Caderas
  • Columna Vertebral

Otras áreas de las articulaciones que soportan peso, como el codo y otra zona inusual se pueden encontrar, pero que a menudo están relacionados los accidentes o lesiones de las articulaciones anteriores.

Primer signo de síntomas de la osteoartritis se puede ver en

  • Rigidez cuando se despierta (desaparece después de 30 minutos)
  • El sonido de los huesos frotandose
  • Problema de articulaciones causado por la hinchazón en las articulaciones en movimiento.
  • Dolor mientras se mueve.

Qué causa la Osteoartritis?

La osteoartritis es de un daño en las articulaciones debido a su movimiento repetitivo, por lo que se llama a veces la enfermedad de desgaste y desgarre, pero las causas reales de la osteoartritis es aún desconocida, pero ha sido vinculado con el sobrepeso; dándole más énfasis a la articulación de soporte de peso, la deformación de los huesos, genética, haciendo el levantamiento de pesas pesadas, genética, nivel alto de azúcar en la sangre, pero sobre todo en la edad. Aunque los trabajos de levantamiento de pesas pesados son considerados como una de las causas de la OA, no hay indicios de que correr es la causa de la OA.

La osteoartritis sólo afecta las articulaciones, y no los órganos a diferencia de otro tipo de artritis llamada artritis reumatoide, la segunda más común de artritis. Existen tratamientos y cirugías que se pueden utilizar para controlar los síntomas ya que no hay cura para la OA.

Cómo prevenir la osteoartritis?

Mantener un estilo de vida activo puede ayudar a prevenir las posibilidades de la osteoartritis, incluso para aquellos que ya sufren de osteoartritis, puede utilizar los siguientes consejos para ayudar a mejorar los síntomas o prevenir la misma.

  • Coma saludable y manteneruna buena dieta -consumir nutrientes esencialespuede ayudar a evitarel riesgo dela osteoartritis, tales como: vitaminaC, ácidos grasos Omega-3, vitamina E y vitamina
  • Evite la obesidad y controlar su peso-este es uno de los principales factores de la osteoartritis. Destacando demasiado la articulación de soporte de peso debido a la grasa extra puede consumirse su cartílago más rápido.Perder al menos 5% del peso corporal puede disminuir el riesgo de la osteoartritis.Alto nivel deazúcar puede aumentar las probabilidades de osteoartritis.
  • Ejercicios – Ejercicios por lo menos 30 minutos casi todos los días como movimientos isométricos y el aumento de un poco de fuerza muscular puede jugar un buen factor o disminuyendo las probabilidades de osteoartritis.
  • Evite lesiones en las articulaciones y conseguir que se tratan tan pronto como sea posible – sufrir lesiones cuando se es joven en las articulaciones, puede aumentar la probabilidad de tener osteoartritis en la misma articulación cuando seas mayor así que evite las actividades o ejercicios que puedan causar lesión de la articulación.

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Avance en la Células Madre para la enfermedad de Parkinson

tratamiento con celula madres para parkinson

Como usted sabe ya, no existe una cura oficial para la enfermedad del mal del Parkinson, sólo tratamientos o medicamentos aprobados por la FDA que pueden ralentizar el progreso del mal del Parkinson o neutralizar sus síntomas, tales como el estimulador cerebral profunda y levodopa. Encontrar una cura para la enfermedad de Parkinson es difícil y se necesita tiempo para ver los resultados. Una de las razones por que la enfermedad de Parkinson es difícil de encontrar una cura es porque la ubicación del tejido dañado se encuentra profundamente en el área del cerebro medio que crea las células de dopamina, que es la sustancia negra o sustancia negro, una parte de los ganglios basales. La dopamina es un importante químico que ayuda a transmitir las señales entre las neuronas en el cerebro que regula las emociones y las respuestas de movimiento, pero cuando el número de estos productos químicos disminuye drásticamente, evidencias de Parkinson comienza a surgir, causando problemas de movimiento. La sustancia negra se encuentra en lo profundo del cerebro y abrir el cerebro para llegar a la sustancia negra, si no se hace correctamente puede causar daños irreversibles graves en el cerebro.

Michael J. Fox, unos de los actores famosos con mal del Parkinson.  Imagen de Alan Light
Michael J. Fox, unos de los actores famosos con mal del Parkinson. Imagen de Alan Light

Ya que la obtención de una muestra del tejido dañado para los estudios es prácticamente inaccesible, ahora los científicos de todo el mundo están estudiando las capacidades regenerativas de las células madre para encontrar una posible cura para la enfermedad de Parkinson, tales como un equipo de investigación de la Universidad de Lund en Suecia. El equipo, dirigido por Malin Parmar, revela que el uso de células madre embrionarias puede ser manipulado y la transforma en las células de dopamina que funcionan igual de la célula que tenemos en el cerebro. Los estudios que utilizan una rata con la enfermedad de Parkinson muestran que las células madre implantadas se comportan como células de dopamina nativas, adaptándose eficazmente al cerebro; restaurando la producción de dopamina. Si los resultados se mantienen positivas, el equipo espera comenzar los ensayos clínicos en 3 años, ya que se requieren más estudios, sobre todo cuando la enfermedad de Parkinson en ratas podría ser diferente de los seres humanos.  Actualmente la Universidad de Lund mostró evidencia basada a partir de la hipótesis de la Braak en 2003 que el origen de la enfermedad de Parkinson se inicia desde el tracto digestivo y en el centro del cerebro del olfato por montones de proteínas mal plegadas infecciosas que atacan a las células cercanas hasta que llega a la parte del cerebro que controla movimiento. El descubrimiento fue dirigida por Jia-Yi Li y su equipo de investigación y tienen una fuerte evidencia de sus estudios realizados con una rata con la enfermedad de Parkinson. Con este descubrimiento, los científicos pueden encontrar formas de detener el progreso de la enfermedad de Parkinson en etapa temprana.

Otro estudio se lleva a cabo con células madre en Japón, pero con la nueva tecnología de las iPS (células madre pluripotentes inducidas), desarrollado por el pionero y el ganador del Premio Nobel, Shinya Yamanaka. Utilizando la tecnología iPS, los científicos esperan utilizar la tecnología iPS para crear neuronas productoras de dopamina. IPS es considerado uno de los más grandes logros en la ciencia y es una técnica que reprograma cualquier célula adulta de nuevo a estado embrionario insertando cuatro genes diferentes en la célula, de esta manera, el científico puede hacer cualquier tipo de células incluyendo neuronas productoras de dopamina y muchos otros para curar otras enfermedades mortales tales como Alzheimer. Recientemente, en Japón, un equipo implantado con éxito células iPS a una mujer con discapacidad visual, si los resultados muestran positiva después de los estudios, la tecnología iPS podría recibir la aprobación en los EE.UU. y moverse más rápido para los ensayos clínicos.

Information de medicalnewstoday y nature.com

Qué es la enfermedad de Parkinson?

enfermedad de Parkinson?

Descubierta por James Parkinson y nombrado después de él por el neurólogo francés Jean-Martin Charcot durantes su estudios entre 1868-1881 de la enfermedad del Parkinson, La enfermedad de Parkinson también conocida como PD se describe como un trastorno cerebral neurodegenerativo no fatal del sistema nervioso central que afecta el movimiento del cuerpo debido a la falta de dopamina en el cerebro.

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Paciente con enfermedad de Parkinson que muestra una postura flexionada al caminar en 1892. image en en.wikipedia.org

Cada vez que vemos algo que nos gusta, un encuentro de una adicción, o estamos haciendo algo que nos gusta, nuestro cerebro produce una hormona química llamada dopamina que se crea en un área particular del cerebro de los ganglios basales situado en la región del cerebro medio y se llama la sustancia nigra. La dopamina es un importante químico o neurotransmisor que ayuda a que el movimiento del cuerpo sea más coordinado y suave y transmite señales entre las neuronas en la sinapsis. Cuando el 60-80% de las células productoras de dopamina se dañan y se deja de producir suficiente dopamina, esto ocaciona el desequilibrio entre la dopamina y la acetilcolina, causando asi, los síntomas visibles de la enfermedad del Parkinson. La enfermedad de Parkinson también lidera el desarrollo de cuerpos de Lewy en las células nerviosas que causan la demencia con cuerpos de Lewy y la obstrucción de la comunicación entre las células. La enfermedad de Parkinson afecta comúnmente a las personas mayores, la mayoría de los casos alrededor de la edad de 50. A pesar de que la enfermedad de Parkinson no es fatal, es progresiva, lo que significa, que empeora con el tiempo.

Cuerpos de Lewy
Cuerpos de Lewy. imagen de en.wikipedia.org

Los síntomas más tempranos de la EP son el temblor o sacudidas de las manos mientras descansa y se comienza por lo general en el inicio de una nueva actividad, como levantarse y caminar. La verdadera causa de la enfermedad de Parkinson hasta ahora es desconocida, pero la mayoría de los expertos creen que podría relacionarse con factores genéticos y ambientales.

Principales sintomas visibles de la enfermedad del Parkinson:

  1. El temblor o sacudidas de las manos de otros miembros, mientras que en el descanso
  2. La rigidez y aumento del tono en el músculo del cuerpo
  3. El movimiento del cuerpo se desaceleró (bradicinesia)
  4. Las dificultades para mantener el equilibrio.

No existe una cura de la enfermedad de Parkinson en este momento, pero hay varios tratamientos y medicamentos aprobados por la FDA que ayudan a controlar los síntomas que pueden ayudar a mantener una buena calidad de vida, tales como profunda procedimiento estimulador cerebral (DBS), que ayuda a tratar la variedad de desactivación de síntomas neurológicos, pero este tratamiento se utiliza generalmente como un último recurso, cuando los síntomas motores se vuelven demasiado inestable y la medicación habitual ya no funciona. Levodopa y agonistas de la dopamina son algunos de los medicamentos que se pueden tomar para aliviar los síntomas de la enfermedad de Parkinson. Levodopa es una droga que el cerebro lo convierte en Dopamine y es un medicamento que se ha usado por más de 30 años. El problema con la medicación con Levodopa es que el cuerpo se vuelve inmune a los efectos de la medicación y de pronto, que puede producir síntomas de efectos secundarios como la discinesia, que es el movimiento de retorcimiento involuntario.

 

NurOwn: Celula Madre para ELA

Conocida como la enfermedad de Lou Gehrig o NMD, es una enfermedad progresiva fatal que lentamente degenera las neuronas motoras y termina causando el 90% de las muertes por insuficiencia de los músculos respiratorios dentro de 3 a 5 años y hasta ahora no existe una cura oficial pero el Centro Médico Universitario de Hadassah en Jerusalén finalmente está despertando una luz de esperanza con sus nuevas investigaciones utilizando las células madre y convirtiéndose en el primer tratamiento real para la ELA incluso para los pacientes con estadios avanzados de la ELA para restaurar su calidad de vida y devolverlos a la normalidad.

NurOwn-explicacion

El nuevo tratamiento consiste en utilizar NurOwn, que son células autólogas mesenquimales del estroma extraídas de la médula ósea del paciente y luego expandidas y reestructurados en factores neurotrópicos (MSC-NTF) y es luego trasplantadas en el paciente a través de inyección intramuscular e intratecal combinado en el sitio de daño. Esta tecnología fue desarrollada por el Prof. Daniel Offen y el Prof. Eldad Melamed de la Facultad Sackler de Medicina de la UTA y Felsenstein Centro de Investigación Médica y ahora, licenciada para una pequeña empresa de biotecnología israelí llama BrainStorm Cell Therapeutics (BCLI). Este nuevo método, ya que la célula madre se extrae de la médula ósea del paciente, se asegura de que la célula no será rechazada por el sistema inmune y promueven fortalecer las neuronas, promover el crecimiento de las neuronas, y restablecer la interacción nervio-músculo. NurOwn ha sido aprobado y designado como “vía rápida” por la Food and Drug Administration (FDA); reconociendo potenciales increíbles del tratamiento y permitiendo a la terapia para llegar más rápido a los pacientes mediante la interacción con FDA constantemente para recibir la aprobación más rápido para los ensayos clínicos humanos. Si el tratamiento de NurOwn™ tiene éxito después de los ensayos clínicos, NurOwn™ no sólo beneficia a los pacientes con ELA, sino también los pacientes con la enfermedad de Parkinson y enfermedad de Huntington.

Rabino Refoel Shmulevitz, es un rabino de 75 años de edad diagnosticado con ELA en la Clínica Mayo en Minnesota, Refoel sufría la etapa avanzada de la ELA, no podía caminar, tenía dificultades para respirar, dificultad para hablar y con poco tiempo para vivir. Cuando Refoel recibió el llamado “tratamiento compasivo“, junto con cuatro personas, se le dio NurOwn™ y justo después de unas pocas semanas después de la inyección, Refoel mostró las mejoras dramáticas en diferentes funcionalidades, incluyendo la respiración, el habla, el caminar, la fuerza muscular, y el bienestar general. Descrito como un milagro, Refoel está agradecido por ser capaz de subir escaleras y la recuperación de su capacidad de hablar después de haber sido forzado a una silla de ruedas desde hace tantos años.

Ensayo clínico de fase IIa se encuentra actualmente en curso en Israel en el Centro Médico Hadassah en Jerusalén y ensayo clínico de fase II en los EE.UU. recientemente comenzó a inscribir para multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de la autólogo (auto) El trasplante de células NurOwn™ con 48 pacientes con ELA en tres sitios durante 9 meses en tres clínicas diferentes en los EE.UU., incluyendo Mayo clínicas.

El Protocolo de Deanna: El tratamiento para la ELA

El Protocolo de Deanna: El tratamiento para la ELA

Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es en la actualidad sigue siendo una enfermedad incurable y las personas diagnosticadas con ELA tienen un promedio de 3 a 5 años de expectativa de vida antes de que los músculos de la respiración comienza a fallar y causar la muerte, pero un padre en particular, han descubierto una nueva y un método para prolongar innovador o incluso mejorar esta enfermedad cerebral fatal y progresiva después de que su hija fue diagnosticada con esclerosis lateral amiotrófica. Aunque este método no se ha probado científicamente ser eficaces, muchos testigos que han pasado por este método afirmaron que el método funciona, dando a los pacientes ELA, una nueva esperanza y una oportunidad de vivir más tiempo.

Cuando una mujer llamada Deanna Tedone-Gage fue diagnosticado ELA años después de que recientemente se graduó de la escuela de derecho y felizmente casada, su vida se derrumbó después de eso. El padre de Deanna, el Dr. Vicente Tedone, un ex cirujano, renunció a su trabajo para comenzar a estudiar una nueva cura para su hija con poco plazo de tiempo después de muchos intentos no encontrar una cura para su hija a través de muchos médicos y clínicas especializadas en la ELA. Incapaz de aceptar la derrota, el Dr. Vicente desarrolló muchos métodos de tratamiento para ayudar a su hija hasta que dio a Deanna una dosis de AAKG. Dr. Vincent dice que la condición de su hija empezó a mejorar después de darle una dosis de AAKG en su dieta, pero tan pronto se quedaron sin AAKG, los síntomas empeoraron hasta que llegaron más AAKG para su hija. Dr. Vicente más adelante mejoró la dieta con otros suplementos además de AAKG y fue entonces cuando desarrolló el método que él llama el ‘Protocolo de Deanna‘. El protocolo Deanna fue publicado por el Dr. Vicente y provocó enormes intereses entre los pacientes con ELA y médicos. Pacientes que han tomado el protocolo ha afirmado que el tratamiento de hecho les ayuda a ralentizar el progreso e incluso mejora las funciones neurona motora. Los médicos publicaron el trabajo y los descubrimientos en sus diarios y los estudios más adelante comenzaron a descubrir los resultados científicos del protocolo Deanna por un equipo de la Universidad del Sur de Florida dirigido por el Dr. Dominic D’agostino y descubrieron que el método de hecho mejoró la ELA síntomas en ratones de laboratorio con ELA.

Dr. Vincent, fundador del Protocolo de Deanna, descubrió muchos nutrientes potenciales faltantes y actividades que ocurren con pacientes con ELA, como los tres grandes hechos con ELA: célula carece de la energía, la muerte de las células y la acumulación de glutamato. Teniendo en cuenta estos descubrimientos, el Dr. Vicente identificó cuatro principales suplementos que se pueden tomar para mejorar las condiciones, además de una rutina moderada de ejercicios tales como ejercicios de resistencia, ejercicios aeróbicos, de estiramiento y gama de ejercicios de movimiento y terapia de masajes con aceite de coco:

  • La arginina alfa cetoglutarato (AAKG) – proporciona energía a las células nerviosas y el suplemento más crucial.
  • La nicotinamida adenina dinucleótido (NADH) – puede detener la muerte de las células nerviosas
  • GABA – neurotransmisor inhibitorio y ayuda a descomponer el exceso de glutamato.
  • El glutatión – sistema nervioso limpiador de radicales libres

La combinación de estos cuatro suplemento con otra lista de los ingredientes que necesita desprende de un artículos figuran en esta lista, se puede ver el esquema complejo que necesita ser seguido. Afortunadamente, una empresa llamada “Simplesa” ha desarrollado un suplemento nutricional que hace que el régimen mucho más fácil ya que los suplementos ya están combinados con todos los ingredientes necesarios y es más fácil de tomar con el paciente de ELA en una etapa avanzada, donde el paciente tiene dificultad para tragar.

Puedes ver el resto de la información del Protocolo de Deanna AQUÍ y AQUI

Qué es Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) ?

También conocida como enfermedad de Lou Gehrig o MND (enfermedad de las neuronas del músculo), es una enfermedad neurológica y el deterioro de las células nerviosas motoras tanto de neurona motora superior y neurona motora inferior que resulta a la debilidad de los músculos, lo que afecta el movimiento de los músculos voluntarios, inhabilitando así el cerebro para completar la transferencia de la señal para el movimiento en varios músculos hasta que se deteriora el músculo y el progreso a la parálisis.

Nuestros movimientos musculares están controladas por dos neuronas motoras: la neurona motora superior y la neurona motora inferior, y se localizan en el cerebro y en la médula espinal. La neurona motora inferior controla nuestra contracción muscular y se encuentra en los cables espinales. La neurona motora superior se encuentra en el cerebro en la corteza cerebro y controla la neurona motora inferior y sus actividades. Antes de que nos movemos, nuestro cerebro envía una señal eléctrica denominada acción potencial o señal de impulsos de los nervios de la neurona motora superior a la neurona motora inferior situado en la médula espinal a través de la membrana del axón cubierto de capa de mielina que ayuda al desplazamiento de las señales para ir más rápido y con seguridad, este camino se llama tracto corticoespinal. La señal viaja a la fibra de músculo de esqueleto y crea una sinapsis química llamada la unión neuromuscular, provocada por el contacto entre el terminal del axón y la placa de extremo del motor de la fibra muscular esqueleto en un músculo en particular, esta reacción es lo que hacen que los músculos se contraigan y por lo tanto el movimiento.

Con la ELA, las neuronas motoras de la neurona motora superior y neurona motora inferior dejan de funcionar correctamente y mueren uno por uno y las pérdidas de la capacidad del cerebro para enviar señales a los músculos en el cuerpo que causa que el músculo se vuelven más delgadas (atrofia), debido a la falta de señales de movimiento con el tiempo. La ELA es una fatal y una enfermedad rápidamente progresiva, ya que el progreso de la enfermedad en el transcurso del año; más neurona motora muere; causando la pérdida de más movimiento de los músculos y en la mayoría de los casos, las personas con ELA mueren principalmente debido a la insuficiencia muscular de las vías respiratorias y la neumonía. Los primeros síntomas de la ELA dependen ya se inicia desde el punto en el que el músculo se ve muy afectada y se convierte en los más débiles, tales como el movimiento del brazo o movimiento de la mano, el habla, el movimiento de la pierna, la deglución y la respiración. En la mayoría de los casos, los síntomas de ELA comienzan en el 75% en las extremidades, mientras que un 25% de la deglución y el habla.

Físico Stephen Hawking —Uno de los paciente más famoso de ELA
Físico Stephen Hawking —Uno de los paciente más famoso de ELA.  Image en es.wikipedia.org

La razón o causa de la ELA es aún desconocida, pero algunos estudios consideran que una de las razones podría ser que el sistema inmunológico confunde a la neurona motora a células foráneas y comienza a atacar a las neuronas. Al principio, es difícil determinar si la persona tiene la ELA ya que muchos médicos pueden confundirse con otras enfermedades menos graves pero como los sintomas de Esclerosis Lateral Amiotrófica va progresando, el diagnóstico se hace más evidente. Los médicos tienen que excluir primera de muchas otras enfermedades posibles a través de resonancia magnética y otros métodos para finalmente descubrir que el paciente tiene de hecho la ELA. ELA sólo afecta a las neuronas motoras; los movimientos voluntarios (movimiento que podemos controlar) y los músculos de energía, lo que significa que nuestra memoria, la capacidad de ver, tocar, sentir, oír, pensar y movimientos involuntarios como los latidos del corazón y la funcionalidad digestivo permanece intacto.

No hay cura en este momento para la ELA, sólo medicamentos aprobados por la FDA para ralentizar la progresión como Riluzol pero esta medicina no sólo es muy caro, pero no mejora o se revierten los dañó ya causado por la ELA y riluzol (Rilutek) simplemente retrasa los síntomas por otros 3 meses, pero algunas personas afirman que en realidad se vive mucho más tiempo. En las etapas avanzadas de la ELA, los pacientes requieren máquinas para ayudarles a respirar e incluso de tragar para evitar la asfixia. La expectativa de vida promedio de las personas con ELA es de 3 a 5 años. Científico alrededor del mundo todavía están buscando la cura para esta terrible enfermedad que afecta a miles de personas cada año, un signo de esperanza es a través del uso de células madre, como la inducción de células madre pluripotentes a neurona células motoras.

En los acontecimientos recientes, la asociación ELA creó el reto de fenómeno Cubo de Hielo, el desafío, una actividad que implica vertimiento un cubo de agua helada sobre la cabeza de alguien, gracias a los famosos y la A-lista de famosos como Mark Zuckerberg (Facebook) y Bill Gates (Microsoft); ayudó a despertar la conciencia de esta enfermedad y millones de fans de Twitter, Facebook y otros medios sociales se unió en el desafío de hacer donaciones de todo el mundo que ayudó a impulsar la financiación de la investigación que se elevó hasta 115 millones de dólares en comparación con el anterior año. Usted puede encontrar más información sobre el reto aquí.

Image de alquien haciendo el desafio del Cubo de Hielo
Image de alquien haciendo el desafio del Cubo de Hielo. image en wikipedia.org

 

Qué es la Diabetes?

Qué es la Diabetes?

La diabetes es una enfermedad de trastorno del páncreas crónica que afecta a la distribución y el uso de la hormona insulina para controlar la glucosa o azúcar en la sangre en el cuerpo y se proyecta para ser la séptima causa principal de muerte en el año 2030. Hay dos tipos de diabetes: tipo 1 y tipo 2 y una tercera llamada pre-diabetes.

Image de http://en.wikipedia.org/wiki/Diabetes_mellitus
Image de en.wikipedia.orgs

Cuando usted come carbohidratos o alimentos, su cuerpo convierte la comida o los carbohidratos en glucosa en el intestino, la fuente de alimento para las células del cuerpo. Cuando el nivel de azúcar de su cuerpo comienza a aumentar más de lo normal, su cuerpo comienza su mecanismo de homeostasis para ayudar a equilibrar su cuerpo. La glucosa se ​​desplazará a través de su torrente sanguíneo, alimentando las células del cuerpo, dándole la energía y la fuerza para hacer sus actividades regulares tales como trabajar, hacer ejercicio, pensar y etc. glucosa o azúcar en la sangre requiere una hormona llamada insulina para conducirlos a la específica célula que requiere la glucosa, usted puede pensar en la insulina como llaves para las células para permitir que la glucosa entre a través de la célula. La insulina también activa el hígado para tomar más glucosa y crear un alimento reservado llamado glucógeno para su uso posterior cuando el nivel de glucosa en el cuerpo es significativamente menor. La insulina, que desempeña un papel clave importante para equilibrar el azúcar en la sangre en su cuerpo es creado por un órgano llamado el páncreas, en el páncreas las células beta crean la insulina necesaria que su cuerpo necesita. Cada vez que tu cuerpo necesita para alimentarse y su nivel de azúcar es bajo, se envía una señal desde el páncreas para liberar glucagón y que viaja hasta el hígado para liberar el glucógeno almacenado y convertirlo en glucosa para alimentar su cuerpo.

En condición de diabetes, su cuerpo no puede reaccionar adecuadamente hacia la insulina o las células del cuerpo se convierte en resistencia al mismo o el páncreas no tiene medios para crear la insulina para el cuerpo. El exceso de glucosa o azúcar en la sangre en su cuerpo va a obligar a la glucosa entre a los riñones para deshacerse de la cantidad de exceso de glucosa, este reaccion se llama hiperglucemia. La diabetes causa mala circulación de la sangre y daño a los nervios.

Pre-Diabetes:

Antes de convertirse en diabético, se inicia desde pre-diabetes cuando sus niveles de azúcar en la sangre son más altos de lo normal pero no lo suficientemente alto como para ser considerado diabetes y afecta a millones de personas cada año. Esta etapa se encuentra generalmente en personas que están inactivas y personas con exceso de grasa. Es aún desconocido el verdadero motivo de la pre-diabetes, pero se sabe que para las personas con pre-diabetes, su cuerpo no regula o administran el azúcar en la sangre o glucosa adecuadamente.

Diabetes Gestacional

Mujeres embarazadas quien nunca ha tenido diabetes corren el riesgo de obtener este tipo de diabetes durante el embarazo. Durante el embarazo, la placenta, la fuente de alimento y nutrición que se encarga del desarrollo del bebe obstruye a las insulinas que entre a las células de la mama para que convierta el azúcar o glucosa en energía para las células causando que las células se vuelvan resistente a las insulina y el alto nivel de azúcar en la sangre de la madre. Mujeres embarazadas con este tipo de diabetes tiene que solicitar tratamiento adecuado para asegurar el nacimiento sano del bebe, ya que si no, el bebe puede correr el riesgo de nacer obeso, problemas en el hombro y hasta incluso llegar a sufrir de diabetes tipo 2 cuando sean adultos ya que el exceso de glucosa puede llegar a la placenta y de la placenta al bebe y de ahí obliga a la páncreas del bebe a producir más insulinas produciendo más energía y cuando hay demasiada energía, esto se convierte en grasa. Demasiada grasa, el bebe corre el riesgo en sufrir de microsomía y otros problemas de salud para el bebe.

Los dos tipos de Diabetes mas Importantes

Diabetes tipo 1:

También conocido para Diabetes Juvenil, se encuentra más comúnmente durante la niñez. El sistema inmune, por alguna razón, ataca y destruye las células beta que crean la insulina, por lo que es prácticamente imposible hacer la insulina para su cuerpo provocando que su circulación sanguínea a aumentar el número de azúcar o glucosa. Cuando te falta el número correcto de la insulina, el cuerpo va a tomar la grasa en su cuerpo, que es por qué las personas con diabetes tienden a perder peso sin proponérselo. Inyecciones de insulina diara es necesario para aquellos con diabetes de tipo 1.

Diabetes tipo 2:

Páncreas no produce suficiente insulina para el cuerpo y se pone peor cada cierto tiempo o las células se convierten resistente a la insulina y se requiere el páncreas a trabajar más por la creación de más insulina que debe hasta que la célula acepte el tipo correcto de la insulina para permitir la glucosa a entrar y comer, creando no sólo una sobrecarga de azúcar, sino también dañar el páncreas eventualmente por exceso de trabajo.

La diabetes es una enfermedad progresiva y, a veces se necesitan años antes de darse cuenta de que usted tiene diabetes. Hay algunos síntomas que usted puede utilizar para ayudarle a darse cuenta si es un buen momento para visitar a su médico:

  • Necesidad frecuente de orinar
  • Sensación desueñoy cansancio
  • Visión borrosa
  • Thirsty
  • Sediento
  • Pérdida depeso
  • La candidiasis bucalopicazónenla piel
  • Baja capacidad por cicatrización de las heridas

La diabetes es una enfermedad grave que afecta a millones de personas cada año alrededor de 347 millones de personas en el mundo y en la actualidad no existe una cura pero existe tratamiento que puedes seguir para mantener una buena calidad de vida. Pacientes con diabetes están obligados a hacer constante chequeo para el nivel de azúcar en la sangre para que usted seguro de que los niveles de azúcar están equilibrados. Para los pacientes con diabetes, inyecciones de insulina diarias, especialmente para aquellos que tienen diabetes tipo 1. A veces, un buen cuidado de su cuerpo es crucial para mantener una vida saludable, como comer sano y una gran cantidad de frutas, hacer ejercicio para controlar su nivel de glucosa y tomar la medicación por la boca. Solicite su asesor médico para obtener instrucciones.

Si no se trata con cuidado la diabetes o no se toma las precauciones adecuados, el diabetes puede ocasionar daños irreparables como:

  • Presión sanguínea alta
  • Ataque cardíaco
  • Accidente cerebrovascular
  • Enfermedad renal
  • Ceguera
  • Infecciones
  • Amputación de una extremidad

 

 

Imagen de diabetes destacada por Dennis Skley

Alzheimer: Enfermedad Progresiva del Cerebro

Alzheimer es una enfermedad cerebral progresiva fatal y una forma de demencia que afecta a aproximadamente 35 millones de personas en todo el mundo por lo general durante las edades de edad avanzada; 1,5% de las personas de edades comprendidas entre 65-69 y alrededor de 25-30% de 90 años de edad, pero la mayoría de las personas diagnosticadas son aquellos de más de 65 años de edad. Sólo en 2006; 25,6 millones de personas en todo el mundo fueron diagnosticados con AD Alzheimer y para el año 2050 se prevé que 1 de cada 85 personas en todo el mundo sufrirán de Alzheimer.

Como se desarrolla el Alzheimer?

La causa del origen exacta sigue siendo un misterio, incluso después de más de un siglo ha pasado desde su primer descubrimiento en 1906 por Alois Alzheimer cuando descubrió la diferencia visible en los tejidos cerebrales llamadas placas y ovillos de un paciente muerto; los científicos y los investigadores todavía no han encontrado la razón o no entienden completamente el origen del Alzheimer. El Alzheimer es una enfermedad cerebral que empeora con el tiempo y destruye las estructuras del cerebro causada por dos proteínas acumuladas con el tiempo llamadas placas y ovillos. Las primera de las dos proteínas; la placa, es un grupo de proteínas pegajosa llamada beta-amiloide que se crea a partir de un fallo desconocido de funcionamiento de la disolución correcta de la proteína APP que están en la superficie de la neurona por parte de la enzima, estos beta-amiloides se agrupan formando la placa y obstruye las señales y los neurotransmisores en las sinapsis y por alguna razón, esta causa el sistema inmunológico a atacar estas neuronas discapacitadas. Las proteínas que ayudan a estabilizar los microtúbulos; manteniendo las comunicación de señales de información entre las neuronas desde la Soma a la Sinapsis se llama TAU, y cuando el TAU se derrumba; esta causa las neuronas a formar la segunda proteína llamada ovillos neurofibrilares; nutrientes y otros elementos esenciales materiales de construcción ya no viajan a través de la célula, y con el tiempo los TAU defectuosos se acumulan dentro de las neuronas causando que estas neuronas se mueran eventualmente y así formando los ovillos neurofibrilares. Alzheimer es una enfermedad lenta pero agresiva y puede tomar en un promedio de 8 a 10 años antes de que termine su progresión de la pérdida de memoria a la muerte.

Infografía: Juan Carlos Hernández
Infografía: Juan Carlos Hernández

Diferentes etapas de la enfermedad de Alzheimer pueden ser vistos como un avance la enfermedad de Alzheimer durante el año:

  • El progreso de la enfermedad de Alzheimer comienza a partir de la región de nuestro cerebro llamada hipocampo donde nuestro cerebro crea nuevos recuerdos. Poco a poco en los últimos años, las placas y ovillos destruyen el hipocampo; causando dificultades para recordar las cosas pequeñas y sencillas. Razón por la cual la perdida de memoria a corto plazo es uno de los primeros síntomas de Alzheimer.
  • Las proteínas más tarde invade otras partes de nuestro cerebroque se encarga de nuestras habilidades del habla y causando dificultades para hacer el pensamiento lógico y la toma de decisiones, y resolver problemas.
  • Laparte del cerebro que se encarga de nuestras emociones se ve afectada, causando cambios ennuestro estado de ánimo, la personalidad y los sentimientos.
  • Más tarde, las proteínas invaden la parte de nuestro cerebro queda sentido atodo loque olemos, tocamos, oímos y vemos, causando paranoia yalucinaciones,
  • Una vez en la parte traserade nuestro cerebro, las placas y ovillos trabaja en conjunto para borrar nuestros recuerdos más profundos.
  • Después de eso, las proteínas afectan a nuestros sistemas de equilibrio y coordinación.
  • Cerca del final del proceso, con el tiempo las proteínas atacaránla funcionalidad regulada de ritmo de corazón y la respiración; causando la muerte.