Beneficios de ultrafiltrados para la salud

Ultrafiltrados

El concepto de desarrollo de ultrafiltrados nació en 1969 en Alemania tras el reto terapéutico memorable del caso de un incidente de queloide de un niña de ocho años de edad.

La explosión de una lámpara de queroseno dejo cicatrices que quedaron en el cuello y la cara. En el intento de inducir la regresión de queloides mediante la aplicación de extractos de células frescas bajo el concepto de “Principio de homología” que se realizo con éxito. La niña ya no tiene cicatrices notables.

Después extractos de células de la piel fresca se aplicaron en casos de escaldaduras y quemaduras graves. La absorción de ultrafiltrados a través de la piel intacta se puso a prueba. El efecto de epitelización se demostró en estudios de impresionantes secciones histológicas por el Dr. F. Leyh en 1981-1983.

El siguiente paso fue utilizar la mucosa como un medio de distribución para desarrollar un método de administración oral. Las preparaciones de la mucosa (LPPM) se desarrollaron para la regeneración de la mucosa intestinal y para las enfermedades metabólicas.

Es ya una experiencia práctica de doce años de uso LPPM y ultrafiltrados cerebrales. En 1975, un extracto de piel fetal se registró con el nombre de “Cellcutana”.

Que es filtrados ultramax?

Thera Zell UMF Suplemento nutricional de Vida Celular es un extracto específico de órganos para lograr el equilibrio biológico y fisiológico en los sistemas individuales del cuerpo.

Los Filtrados UltraMax se utilizan para restaurar y mejorar la función de órganos deteriorados o afectados en el cuerpo humano. Ayudando a mejorar la eficiencia de los sistemas individuales que esta afectada por varios efectos nocivos o el proceso fisiológico normal de envejecimiento.

El rango de UMF suplementos nutricionales son creados sobre la base de péptidos nativos, obtenidos a través de la ultrafiltración de células parciales del tejidos y órganos de conejo fetal y juvenil.

Los conejos vienen de granjas que se encuentran bajo control veterinario permanentes como un requisito de la FDA (Food and Drug Administration), de los USA, la OMS (Organización Mundial de la Salud), y AAALAC (Asociación para la Evaluación y Acreditación de Cuidado de Animales de Laboratorio).

Los filtrados de UltraMax son extractos de tejidos fetales o juveniles. El límite molecular se determinan por el tamaño de poros del filtro. Componentes orgánicos de bajo peso molecular son requisito previo para su absorción. Gracias a la nanotecnología avanzada, filtrados de UltraMax están estandarizados en la zona hasta 10k Da.

Hoy en día, los filtrados de UltraMax se pueden tomar directamente a la mucosa en lugar de los métodos de inyección tradicionales.

Thera Zell UMF ultramax filtrates ultrafiltrados
ultrafiltrados

Como funciona?

Las células primarias de los órganos o tejidos son casi idénticos independientemente de las especies biológicas. Esto significa que las células de los mismos órganos de especies biológicas individuales, incluyendo seres humanos, son similares.

Los hepatocitos es la principal célula constructoras del hígado, es casi idéntica en todos los vertebrados. Podríamos decir lo mismo de otros 200 tipos de células en seres humanos y animales. Los científicos llaman a esto el “Principio de organoespecificidad”.

Todos los sistemas biológicos en la naturaleza se componen de tipos casi idénticas de moléculas que realizan funciones similares. La gran mayoría de las proteínas de organismos separados son similares en su secuencia de aminoácidos.

Homología sirve como mecanismos de control en las células individuales. Rige las relaciones entre las células de diversos tejidos y órganos.

El extracto de placenta y los tejidos de los órganos de los animales tienen cualidades similares al del cuerpo humano. Los filtrados de Thera Zell UltraMax puede ser “bloques de construcción” biológica para la revitalización y regeneración del cuerpo humano a nivel molecular.

Website: http://www.ultramaxfiltrates.com/buy.php

Email: info@ultramaxfiltrates.com

Como Surgio La Terapia Celular Suiza?

terapia celular TR Zell HP-Centa Sheep Placenta

Terapia Celular

EL envejecimiento es un proceso biológico inevitable que todos debemos que pasar. Cuando se envejecemos el cuerpo ya que no puede mantener las actividades que solían hacer. Las arrugas se te nota cada vez mas y la edad se te empieza a notar.

La solución: buscar una forma de mantener las células fuertes y la distribución de colágeno activos llamados Terapia Celular.

La terapia celular es el proceso de regeneración de los tejidos dañados en el cuerpo para optimizar sus funciones. Ayuda la piel para verte más joven y recuperar la energía que has perdido.

Actualmente; la terapia celular se lleva a cabo en centros en Europa que cuesta miles de dólares que solo los ricos y famosos pueden darse ese lujo pero gracias a la avance de la tecnología, ya esta terapia celular es extensibles para el público general a un precio aceptable.

Historia de la terapia celular

Muchos pioneros compuestos de científicos han contribuido al éxito y descubrimiento de esta teoría son Dr. Paul Niehans, Dr. Alexis Carrell, y Dr. Brown Squird. Dr.

Paul Niehans ‘el padre de la terapia celular’ ha utilizado esta nueva forma de curación por muchos años con éxito. El Papa Pio XII ha usado extractos de células congeladas. Dr. Niehans ha reportado haber tratado a más de 10,000 pacientes satisfechos.

La práctica de la terapia celular empezó desde los tiempo egipcios se usa el mismo tejido de otra especie o individuos para reemplazar los tejido que han sido deteriorado.

La teoría de filosofo Paracelsus ‘corazón cura corazón, hígado cura hígado’. La placenta es una Fuente rica de proteínas, vitaminas, y contiene habilidades regenerativas por la cual se usa para mantener el feto sano y lleno de energía.

La placenta de las ovejas no son propensos a enfermedades graves como el cáncer. Estas ovejas son cuidadosamente observadas y no están expuestos a toxinas o contaminación en las ciudades.

Científicos han descubierto que no solo los animales contienen células o tejido que se puede llevar a cabo la terapia celular. Ciertas frutas poseen células madres que contienen habilidades regenerativas beneficiosos para el humano. Esta es una opción para aquellos individuos que desean usar frutas en vez de animales.

En Asia, es uso de la terapia celular por medio de inyecciones es muy cotidiana. Muchos pacientes que lo han usado han confirmado que el uso de extractos de placenta ha traído resultados positivos.

Tratamiento Celular

El Tratamiento Celular de TR Zell HP-Centa es una avanzada solución de extracto de placenta desarrollados para mejorar los tejidos y células de la piel. Este tratamiento ayuda a desacelerar el proceso de envejecimiento dejándote la piel radiante y joven.

La efectiva formulación del tratamiento celular de TR Zell esta formulada con estractos de la placenta de oveja, péptidos, antioxidantes y otros factores activos que pueden ayudar a mejorar los tejidos y celulas dañada de la piel con eficacia de forma natural.

Beneficios de Terapia Celular

  • TRZell HP-Centa terapia celular placenta de oveja
    TRZell HP-Centa

    Beneficios Rejuvenecimiento y anti-envejecimiento.

  • Mejora la elasticidad de la piel y disminuye la apariencia de las arrugas.
  • Reducir la apariencia de pecas y manchas.
  • Rejuvenece las células de la piel opaca, da una tez más brillante y clara.
  • Maximiza la firmeza y densidad de la piel.
  • Ayuda a la piel a conservar su contenido de humectacion natural.
  • Mejora el tono de piel y descoloración.
  • Refina los poros abiertos y aclara la pigmentación facial.
  • Protege el tejido de la piel del estrés oxidativo.

terapia celular placenta de oveja

Gran Avance en Tratamiento para Alzheimer: Ultrasonido y Microburbujas

Anteriormente una técnica descubierto por error para obtener imágenes más claras de los vasos sanguíneos ahora se utilizan para tratar uno de los más letal y la enfermedad incurable hasta el momento, el Alzheimer. Gracias a la inversión de 9 millones de dólares del gobierno, un equipo australiano de Queensland Brain Institute(QBI) dirigido por Jurgen Gotz ha publicado recientemente su informe de avance en la revista Science Translational Medicine sobre el uso de Ultrasonido en microburbujas de gas inyectado en el cerebro para temporalmente abrir la capa más resistencia en el cuerpo, la barrera hematoencefálica. Las conclusiones y resultados de la prueba en ratones con Alzheimer se consideran un descubrimiento revolucionario, ya que puede ayudar a los pacientes con Alzheimer a recuperar la memoria o un 75% de la memoria en el futuro y pacientes con enfermedades cerebrales.

Cerebro mostrado beta amiloide (en azul). imagen de  ZEISS Microscopy
Cerebro mostrando características de la enfermedad de Alzheimer (placas en azul). imagen de
ZEISS Microscopy

El Alzheimer es una enfermedad cerebral neurodegenerativa causadas por el grupo de beta amiloide y los ovillos neurofibrilares que invaden y destruye las neuronas cerebrales lentamente, ocasionando diferente síntomas en cada parte del cerebro hasta que finalmente causa la muerte. Alzheimer afecta alrededor de 20 a 30 millones de personas mundialmente anualmente y actualmente no existe cura conocido o aprobado.

Formacion de ovillos neurofibrilares en paciendo de Alzheimer. imagen de wikipedia.org
ovillos neurofibrilares de http://en.wikipedia.org/wiki/Alzheimer%27s_disease

Como ustedes saben, formada por la envoltura del cerebro de las células endoteliales, la barrera hematoencefálica es la capa principal que protege el cerebro y la médula espinal contra las toxinas, virus, y infecciones bacterianas en el torrente sanguíneo, es por eso que las infecciones en el cerebro es raro. Aunque la barrera hematoencefálica no solo juega un papel importante para proteger el cerebro, sino que también hace que sea difícil para que las drogas puedan entrar al cerebro para realizar pruebas que pueden salvar vidas, por lo que muchos fármacos administran la droga a través del líquido cefalorraquídeo, pero no siempre garantizan una penetración exitosa ya que la barrera hematoencefálica igual bloquea la gran mayoría de las sustancias no deseadas. Inducir las drogas en el cerebro para encontrar una cura para las enfermedades del cerebro es uno de los mayores retos en la ciencia.

Al abrir temporalmente la barrera hematoencefálica, los anticuerpos o drogas importantes pueden entrar y matar a las placas y las proteínas amiloides que destruyen lentamente las neuronas del cerebro, desencadenando microglial celular o anticuerpos en el cerebro para que reaccionen a destruir las proteínas maliciosos. Algunos científicos son escépticos sobre los beneficios de este procedimiento ya que abriendo la barrera hematoencefálica, puede quemar los tejidos del cerebro o permitir que bacterias nocivas puedan entrar al cerebro. Los estudios clinicos realizado en ratones con enfermedad de Alzheimer no sólo muestran una disminución dramatica de las placas cuando fueron escaneadas totalmente, pero también muestra una mejora en la cognición y el aprendizaje espacial, mejoría de recuerdos con prueba de recuerdos aleatorios incluidos los ensayos de laberinto. Los resultados también mostraron un aumento del número de neuronas y la longitud de la dendrita, mejorando exponencialmente la comunicación entre neuronas.

Esta técnica fue presentada por primera vez por doctorado físico médico canadiense Kullervo Hynynen del Instituto de Investigación Sunnybrook de Toronto, cuando estaba estudiando la reacción y efectos del uso de microburbujas y ultrasonido en el cerebro para impulsar los anticuerpos en el cerebro y ayuda en el diagnóstico de tumores. Hynynen dice que el procedimiento es no invasivo y sin dolor, pero también es seguro, que indica que la barrera hematoencefálica se cerrará tan pronto que las ondas de ultrasonido se apaga pero tomará alrededor de 6 horas para que sus funciones vuelvan a la normalidad.

Algunas Medicinas aprobadas actualmente para alzheimer  no solo son costosas pero tambien traen efectos secundarios serios y no cura la enfermedad.  A pesar de los resultados increibles, hay que estar conciente que los resultados en ratones podrían ser diferentes de los humanos ya que el cerebro humano es más difícil de penetrar y pruebas de memoria en humanos son mucho más complejos que en los ratones, es por eso que más pruebas se necesitan hacer, actualidad, el equipo australiano estan tratando de hacer pruebas en animales más grandes tales como ovejas, después de dos o tres años más, prueba en humanos sería posible. Si los ensayos clínicos prueban ser exitoso en el futuro, este tratamiento podría abrir nuevos tratamientos para muchas enfermedades cerebrales y salvar millones como el cáncer de cerebro, permitiendo que los medicamentos de quimioterapia puedan entrar en el cerebro y destruir los tumores cerebrales, y convirtiéndose en uno de los primeros tratamientos sin usar drogas y un tratamiento menos costoso.

para mas informacion puedes visitar el articulo en Queensland Brain Institute

Imagen destacado del cerebro por Ars Electronica

 

Es posible? Cura la Calvicie con Células Madre

La calvicie es una condición cuando los hombres o las mujeres pierden su capacidad para hacer crecer el cabello y unas de las causas están vinculados a muchos factores, además de los genes de la madre (95% de los casos) incluye efluvio telógeno o estrés físico, los efectos secundarios de los medicamentos, deficiencia nutricional, alopecia universal, o su sensibilidad hacia una hormona sexual y andrógenos llamada dihidrotestosterona (DHT).

Sanford-Burnham Medical Research Institute
Sanford-Burnham Medical Research Institute

Una de las hormonas más importantes en el folículo capilar y que se encarga del crecimiento de nuestro pelo es la Papila Dérmica, esta célula tiene un gran receptor de andrógenos y está responsable de asegurarse de que nuestros pelos reciben los nutrientes adecuados de la sangre para mantener nuestro cabello creciente y saludable. La papila dérmica es una célula que regula el crecimiento del cabello y estimula los folículos capilares. Una de las razones más comunes de calvicie está relacionada con dihidrotestosterona o DHT. Cuando DHT llega a la papila dérmica, DHT causa la fase de reposo del folículo capilar (telógeno) a que sea más largos y las fases de crecimiento del pelo sean más corto o que se detenga, causando finalmente la calvicie ya que los pelos se caen y no vuelve a crecer.

A medida que una persona pierde pelos, los folículos capilares pierden dos componentes importantes, uno de ellos es la célula de papila dérmica y la otra es la célula epitelial. Los tratamientos actuales para la calvicie incluye el uso de productos minoxidil y finasteride que son aprobados por la FDA como Rogaine y Propecia y costosas cirugías que implican tomar folículos capilares sanos de otra parte de su cabeza y ponerla en la zona calva de la cabeza del paciente. Ambos no ofrecen ninguna cura para la calvicie, y ambos procedimientos sólo son temporales y con riesgos.

imagen de folículo del pelo por Madhero88 and M.Komorniczak en en.wikipedia.org
imagen de folículo del pelo por Madhero88 and M.Komorniczak en en.wikipedia.org

Sin embargo, recientemente un equipo de científicos de Sanford-Burnham Medical Research Institute han descubierto un nuevo método para tratar la calvicie usando células madre pluripotentes inducidas (CMPi) para revertir cualquier célula adulta al estado semejante a la células madre embrionarias, provocando una posible cura y al final la calvicie una vez por todas, un cambio de juego que podría beneficiar a millones de mujeres y hombres que sufren de esta condición.

La investigación está dirigida por el científico Ph.D. Alexey Terskik y su equipo. El proceso consiste en la utilización de células de la piel del paciente y conviertirla en células papila dérmica utilizando células madre pluripotentes inducidas (CMPi). Pruebas positivas en ratones mostraron que el pelo creció en la parte posterior de los ratones donde se insertaron las células de papila dérmica, potencial de este método podría funcionar para los seres humanos. A pesar de la exitosa prueba conducida en los ratones, el problema es que la célula madres no está lista para el trasplante ya que las células pierden su capacidad para hacer crecer el cabello rápidamente.

Sin embargo, otro equipo de científicos ya ha estado trabajando con CMPi y la búsqueda de una cura para la calvicie. Un ensayo realizado en ratones en la Universidad de Pennsylvania dirigido por el Dr. Xu Xiaowei ya ha descubierto un método que recrea las células madre epiteliales a través de CMPi, mezclados con otras células específicas. Célula epitelial es uno de los componentes básicos de los pelos y es las capas más externas de las células de la piel y los folículos, cuando se implantan en ratones, las capas resultan ser similares a la humana. El descubrimiento del Dr. Xiaowei Xu es sólo una pieza importante del problema ya que dos componentes importantes forman los folículos capilares, y uno de ellos es el de la célula epitelial, pero el otro es el palpilla dérmica y aquí es donde viene el Dr. Terskik y su equipo.

El siguiente paso para el Dr. Terskikih, es comenzar el procedimiento con humano mediante la conversión de las células humanas en células papila dérmica e insertarla de nuevo a los seres humanos. Dr. Terskikh y su equipo están actualmente buscando asociación y apoyo financiero.

La investigación del Dr. Terskikih fue publicando en PLOS ONE

 

image destacada de folículos del cabello por jessy731

Células Madre MSC-NP para la Esclerosis Múltiple: Aprobado para la Fase 1 de Pruebas Clínicas

La esclerosis múltiple es una enfermedad que causa que el sistema auto inmune del cerebro ataque por alguna razón la capa de mielina de las células nerviosas que protegen la entrega segura de las señales de las neuronas para que podamos realizar movimientos; causando debilidad muscular, dolor muscular, posible pérdida de la visión, dificultades para caminar y parálisis. La esclerosis múltiple afecta a 2.5 millones de personas de todo el mundo y sigue siendo hoy en día una enfermedad incurable y ningún tratamiento aprobado por la FDA está disponible que cura esta enfermedad, sólo tratamientos y medicamentos que retardan el progreso que no es una cura. Pero un equipo de la Tisch MS Research Center of New York (Tisch MSRCNY) ha desarrollado un nuevo método que podría desencadenar la reparación de las células nerviosas dañadas y también, por lo que podría ser una cura para esta terrible enfermedad.

Grafica de Neuron. Imagen de en.wikipedia.org
Grafica de Neuron. Imagen de en.wikipedia.org

La investigación de Tisch MSRCNY está dirigidos por Saud Sadiq, MD y Violaine Harris, PhD. El proceso se llama células madre mesenquimales derivadas de células progenitoras neuronales o MSC-NP. El proyecto consiste en el uso de células madre autólogas, extraidas a través de la médula ósea del paciente utilizando una aspiración de médula ósea en la cadera o el esternón. Las células madre extraídas son entonces aislados y ampliado en millones de células y se convierten entonces en MSC-PN, una vez que las células madre se convierten en células cerebrales deseados. En cada tres meses, una dosis de diez millones de células MSC-PN cada uno se inyecta de nuevo al paciente a través de la entrega intratecal en lugar de una sola injeccion para un total de tres inyecciones. Las células madre mejoradas entonces migran a las áreas de desmielinización en el que parecen influir en la velocidad de reparación a través de efectos sobre progenitores endógenos en la médula espinal. El procedimiento no representa una amenaza de rechazo ya que las células madre provienen de la paciente. MSC-NP tiene como objetivo no sólo para detener un mayor daño a las células nerviosas, sino también para reparar el daño causado por la EM, la promoción de la recuperación neurológica.

Dr. Saud A. Sadig, Director & Chief Research Scientist, and Dr. Violaine Harris, Senior Research Scientist, lead the division of regenerative neurology at Tish MSRCNY
Dr. Saud A. Sadig, director general y consejero científico de la investigación, y el Dr. Violaine Harris, científico investigador principal, liderando la división de neurología regenerativa en Tish MSRCNY

Después de que la FDA(Administracion de Comida y Droga) revisó los datos clínicos positivos preclínicos y principios de MSC-NP, MSC-NP ha sido aprobado como nuevo fármaco en investigación (IND) en los ensayos clínicos de EM para la Fase I de ensayos clínicos en los Estados Unidos. Tisch MSRCNY todavía está esperando la aprobación del protocolo de la Junta de Revisión Institucional (IRB) para iniciar el reclutamiento para el ensayo y se espera reclutar a un total de 20 pacientes que cumplen los criterios de inclusión / exclusión después de su examen de referencia para los ensayos. Los ensayos de fase I demostrarán la eficacia preliminar, qué tan seguro, y cómo es tolerable MSC-NP a los seres humanos. Investigación de MSC-NP es una investigación sin fines de lucro y la financiación de este estudio ya se ha asegurado, pero aún no ha recibido financiación de federales, estatales o empresas. Usted puede ayudar a seguir financiando esta investigación en tischms.org y haciendo clic en el botón “donar”. Se espera que el ensayo clinico dure tres años. Actualización del reclutamiento será anunciado en tischms.org.

Procedimiento de MSC-NPs
Procedimiento de MSC-NPs

 

Para mas information

http://www.tischms.org/news/fda-approves-msc-np-therapy-investigational-new-drug-ms-clinical-trial-research-milestone

https://www.indiegogo.com/projects/tisch-ms-center-s-fda-approved-phase-i-stem-cell-trial-for-multiple-sclerosis

Tratamiento de la Esclerosis Múltiple: Quimioterapia y Células Madre?

La esclerosis múltiple es la condición cuando su propio sistema inmune, por alguna razón constantemente atacan a las células nerviosas del cerebro en el sistema nervioso central por error, causando algunos movimientos corporales casi imposible. En concreto, la esclerosis múltiple (EM) ataca la lámina de mielina que funciona como una capa protectora que envuelve los axones que ayuda a asegurar una buena transmisión de señales entre las neuronas. Actualmente, no hay ningún medicamento aprobado o tratamiento que pueda curar la esclerosis múltiple, pero hay muchos tratamientos y medicamentos que pueden ayudar a retardar el progreso de la EM y mejorar la calidad de vida de los pacientes con EM.

extraction de medula osea por medio de biopsy. image en en.wikipedia.org
extraction de medula osea por medio de biopsy. image en en.wikipedia.org

Científico en todo el mundo está trabajando duro para encontrar una cura y un mejor tratamiento para esta terrible enfermedad neuronal de encontrar formas de reparar el nervio para prevenir la EM. En los últimos años, un nuevo tratamiento ha surgido para tratar a los pacientes con esclerosis múltiple; uno de los tratamientos implica el uso de células madre y la quimioterapia, un tratamiento típico para el cáncer para matar las células de crecimiento rápido.

Este procedimiento se llama trasplante autólogo no mieloablativo de células madre hematopoyéticas. Este tipo de tratamiento se utiliza como la segunda opción de tratamiento cuando la primera línea de la terapia para la esclerosis múltiple falló y el paciente desea elegir este tratamiento como su segunda línea de terapia. El tratamiento es utilizado para “reiniciar” el sistema inmune o las células blancas por completo. El nuevo tratamiento implica obtener las células madre del paciente a partir de la médula ósea. Después de la extracción, el paciente pasará a través de altas dosis de quimioterapia o medicamentos citotóxicos como la ciclofosfamida o cytoxan pero sin destruir por completo la médula ósea, destruyendo por completo los sistema inmunológico que están dañando y atacando las neuronas del cerebro constantemente. Una vez que el sistema inmunológico es eliminado, las células madre extraídas de la médula ósea se reinsertan a continuación de nuevo al cuerpo, y por lo tanto, la creación de nuevo sistema inmunológico; el nuevo sistema inmunológico creado no atacará a las células nerviosas y empezara la reparación de la hoja de la mielina dañada, evitando un mayor daño a las neuronas. Este procedimiento es autólogo, lo que significa que las células madre provienen de la paciente y, por tanto, el rechazo es muy raro y está diseñado para usar suficiente dosis de quimioterapia para permitir que el cuerpo sea capaz de auto-sanación a diferencia de los métodos estándar de la quimioterapia para el cáncer cuando las dosis es demasiado tóxico para el cuerpo.

Dr. Richard K. Burt, Jefe de División de la inmunoterapia en Escuela de Medicina Feinberg de la Universidad Northwestern lidera el primer ensayo clinico de trasplante de células madre hematopoyéticas aprobado por la FDA para la esclerosis múltiple en los EE.UU. El ensayo que se ha sido publicado en The Lancet Neurology, ha sido realizado en 23 pacientes de edades de 20 a 53, todos con síntoma de primeras etapas recidivante-remitente (EMRR) múltiple esclerosis ya que se cree que los pacientes con formas progresivas de esclerosis múltiple no responderán bien al tratamiento. Todos los 17 pacientes (81%) después de ensayo, los pacientes mostraron una mejoría de al menos un punto en la escala de discapacidad y no hay indicios de que hayan empeorado, y han mostrado condiciones estabilizados durante tres años. Hay planes para ampliar los ensayos a mayor número de sitios en el futuro si las pruebas continúan ser positivas.

Puede aprender más acerca de los ensayos clínicos aquí

Mas Information

http://www.northwestern.edu/newscenter/stories/2009/01/burtms.html

http://ms.about.com/b/2009/01/30/stem-cell-therapy-reverses-multiple-sclerosis.htm

http://www.msconnection.org/Blog/August-2014/Hematopoietic-Stem-Cell-Transplantation-An-Intervi

Image Destacada por Birth Into Being

Terapia Antineoplastón, Metodo Alternativa de la Quimioterapia

El cáncer es la mutación de una célula humana que se expande sin control y se divide causando tumores malignos, es una enfermedad que mata a 7.2 millones de personas en todo el mundo cada año y hasta ahora el único tratamiento aprobado por la mayoría de los oncólogos es el uso de la radiación y la quimioterapia. Pero en la niebla de la guerra de encontrar una cura para el cáncer, hay un médico extranjero que está emergiendo lentamente al público en general con un tratamiento innovador, un tratamiento que está brillando una luz de esperanza y que algún día reemplazará método convencional de tratar el cáncer, haciéndolo más seguro y menos peligroso; Antineoplastón.

stanislaw burzynk antineoplaston

Desarrollado por un bioquímico polaco y médico Dr. Stanislaw Burzynki en 1970, Antineoplaston es actualmente un medicamento de prueba hecha de péptido complejo que ayuda a equilibrar el cuerpo y matar a los tumores de cáncer dejando sin efectos secundarios de la radiación y demostrando año de remisión completa después de la terapia a diferencia de la convencional terapias aprobadas de quimioterapia. Más de 2.500 pacientes de todo Estados Unidos diagnosticado con cáncer terminal buscaron la droga experimental de Antineoplastón, trayendo resultados increíbles.

Dr. Burzynki descubrió la droga cuando estaba estudiando pacientes con cáncer de próstata, se dio cuenta de que los pacientes con el cáncer carecen de ciertas proteínas que la mayoría de los médicos ignoran como residuos químicos en el cuerpo. Las proteínas son similares a los aminoácidos y el Dr. Burzynki lo identifica como péptidos, construido a partir de las averías de aminoácidos. Dr. Burzynki compara los niveles de los péptidos de un paciente con cáncer con alguien que no tiene cáncer; haciendo el gran descubrimiento, la teoría de que estos péptidos son las defensas del cuerpo contra el cáncer y que nuestro cuerpo ya tiene los mecanismos de defensa contra el cáncer. Por la reposición de nuestro cuerpo con el mismo tipo de péptidos en nuestro cuerpo, nuestro cuerpo no sólo puede matar a los tumores malignos, sin atacar las células sanas, pero también puede ayudar a prevenir el cáncer en conjunto, reprogramando las células de crecimiento rápido de vuelta a la normalidad; curando el cáncer.  Dr. Burzynki fundo su propia clínica en 1976 y es llamado la Instituto de Investigación Burzynski, Inc que es enfocado en la terapia de la controvertida terapia para el cancer con el uso de Antionplaston.

Antes de que Antionplaston estuviera totalmente desarrollada, durante su investigación inicial, el Dr. Burzynki hizo innumerables cantidad de prueba usando sangre para la prueba, pero después de que se acabó, él empezó a usar la orina. Químicamente, los ANP son una mezcla de ácidos orgánicos (péptidos y derivados de aminoácidos). Se forman de manera natural en la sangre humana y la orina y también se pueden resintetizadas artificialmente como fármacos. ANPs o Antionpaston funciona como interruptores moleculares que afectan las decisiones del oncogén que afecta la transformación de las células normales a tumores celulares.

Debido a la regulación actual, para poder entrar en el tratamiento, debe pasar primero por el método estándar de tratamiento para el cáncer como la quimioterapia, una vez que el tratamiento falla, entonces se puede obtener un permiso para hacer el tratamiento Antionplaston.  Usted también puede obtener la terapia afuera de los Estados Unido, para saber más información acerca de cómo obtener la terapia de Antineoplaston, entre a esta página.

Hay dos tipos de tratamiento para Antineoplastón:

  • Primer métodoes con tabletas llamados Buphenyl, que es típicamente para los tumoresmenos agresivos.Buphenyl no es antineoplaston; pero se convierte en Antineoplastón una vez que entra en el hígado y es aprobado por la FDA.
  • El segundo método es por IV diaria, que es para tumores que sonde tipo más agresivo y complejo. El uso de una bomba electrónica automáticase utiliza como un sistema de entrega.

La quimioterapia es el proceso de utilización de productos químicos en el cuerpo para matar las células de rápido crecimiento como los tumores de cáncer, deteniendo el proceso de la mitosis y de una mayor expansión y es actualmente la terapia más conocido y aprobado para el cáncer. Desafortunadamente quimioterapia se considera demasiado tóxica para el cuerpo y hay un 97% de posibilidades de que no sobrevivirá a la terapia.

El descubrimiento de Dr. Stanislaw Burzynki es sin duda una gran esperanza para aquellas personas que ya están cansados de los arduos y dolorosos terapia de radiación y químicos. La FDA ha determinado recientemente que la Antineoplaton ha pasado las pruebas ensayo clínico fase II después de cuatro décadas y ya pueden empezar con el ensayo clínico fase III que llevara a cabo los estudios de diagnóstico reciente difusa, intrínseca, glioma del tronco encefálico. El Instituto de Investigación Burzynski continúa las conversaciones con la Agencia, en un esfuerzo para finalizar los detalles adicionales del protocolo de estudio de fase III para el ensayo clínico posible. Muy pronto Antineoplastón seria disponible para el público en general si los ensayos clínicos resultan positivas y si Antineoplastón logra pasar fase III y todas las pruebas necesaria, quimioterapia seria reemplazado por Antineoplastón como terapia estándar para cáncer.

Source: http://www.mnwelldir.org/docs/cancer1/antineoplastons.htm

 

Posible Cura Para el Cáncer con Celula Madre

Al parecer un equipo de científicos de la Universidad de Kyoto en Japón ha descubierto un método para destruir los tumores malignos del cáncer en el cuerpo de forma más eficaz y segura que los métodos estándar. El uso de células iPS tecnología (células madre pluripotentes inducidas), para producir en masa suficientes células antitumorales para atacar células cancerosas específicas llamadas asesinas linfocitos T que podrían servir como terapia en el futuro.

Cancer en el cuello. Image de  Andres Pérez
Cancer en el cuello. Image de Andres Pérez

El proceso se inició por primera vez por un equipo de la Universidad de Kyoto dirigido por Yoshimoto Katsura. El método de Yoshimoto consiste en extraer una débil glóbulos blancos del cuerpo de la persona y cosecharla, convirtiendolo en células T asesinas antes de ponerlo de nuevo al cuerpo de una persona. Una vez introducido las células T asesinas de nuevo al cuerpo, la célula reconocerá las células malignas y lo matará. En metodos métodos estándar, desafortunadamente demuestra la prueba de que la célula muere antes de lo esperado y que no vive lo suficiente para probar que es ineficaz.

Este método fue recogida más tarde por Hiroshi Kawamoto y su equipo de la universidad de Kyoto.  El Dr. Kawamoto y su equipo decidieron ir a la ruta iPS (células madre pluripotentes inducidas)  extrayendo la célula de la piel de un paciente y inducirlo con ‘Factores de Yamanaka’ para revertir los asesino linfocitos T de nuevo a la etapa de células madre pluripotentes rejuveneciendolos y haciendo el sistema inmune debilitado de la persona mas fuerte y creando más células antitumorales para el cáncer específico, manteniendo una vida útil más larga de las células asesinas T para destruir por completo cualquier tumor maligno.  El éxito de los ensayos podría hacer que los nuevos asesinos linfocitos T  reprogramado podrian ser  inyectable para el paciente y reemplazar las terapias actuales y peligrosas.

Este metodo de crear celulas T para matar celulas especifica, si demuestra ser un exito no solo podria signficar una esperanza para pacientes de cancer pero tambien podria beneficiar a pacientes de SIDA.  El uso de induccion de celulas madre pluripotente para crear celulas specificas se cree que es la clave futura para encontrar la cura del SIDA.

iPS o células madre pluripotentes inducidas es un método demostrado al publico por el ganador del premio Nobel Shinya Yamanaka en 2006. Durante años, los científicos creían que todas las células madre cuando llega a la edad adulta es una ruta de una sola via para la producción de células, por ejemplo, una célula madre del corazón siempre va a crear células cardíacas o células madre muscular siempre creara células musculares y nunca al revés ya esta es la forma en que las células madre se han diseñado. Método de las células madre pluripotentes inducidas del Dr. Yamanaka revierte la célula de un adulto de nuevo a pluripotentes que es similar a los embriones, por lo que es posible crear otro tipo de células sin necesidad que destruir embriones. iPS es considerado unos de los mayores descubrimiento en la ciencia, abriendo nuevas puertas y camino para el futuro de descubrir curas para las enfermedades incurables como el Parkinson y el Alzheimer.

Qué es el Cáncer?

Que es el cancer

Nombrado por el padre de la medicina, Hipócrates, el cáncer se describe como la mutación de las células en nuestro cuerpo que hace que las células anormales que se multiplican en un ritmo acelerado sin control en cualquier parte de nuestro cuerpo, que forman el grupo de los tejidos mutados en tumores malignos o neoplasia.

Células de cáncer de mama.  Imagen de  crafty_dame
Células de cáncer de mama. Imagen de crafty_dame

Nuestro cuerpo está compuesto por billones de células que crean nuestros órganos, tejidos y mantiene nuestro cuerpo funcionando normalmente, las células son nuestros pilares de la vida y está creando constantemente nuevas células a medida que las células viejas mueren. Cuando se señala la célula, la célula deja de multiplicarse si hay demasiados o se divide o se hace una réplica de sí mismo perfectamente cuando hay una necesidad de más, gracias a nuestro ADN, el proceso de la multiplicación celular se denomina mitosis. La señal de la división de las células es especialmente alta cuando somos jóvenes, el alto número de incrementos de división permite a nuestro cuerpo a formar órganos y evolucionar nuestros órganos a medida que crecemos. Cuando sea el momento, la célula recibe una señal para morir para que pueda dar lugar para la formación de más nueva célula; este proceso se llama apoptosis o senescencia.

En el cáncer, por algunos factores desencadenantes como la radiación, la exposición constante a la luz solar, genética, el tabaquismo o factores que causan daños y cambios terribles en nuestro ADN, la célula podría volverse inestable y no morir como una célula normal cuando alcanza cierta edad, dejando de obedecer los mandamientos de señal y comienza a multiplicarse rápidamente en su lugar sin ningún control, formando más y más tejido mientras están siendo alimentados; convirtiéndose en sí, finalmente, en un bulto o un tumor maligno. A medida que el tumor se desarrolla a través de los años, el tumor podría permanecer en el mismo lugar pero podría colonizar en otra parte del cuerpo aumentando la condición y etapas, viajando a través de las venas de sangre hasta que descanse en algún lugar de la vena de sangre y penetrando fuera de la vena de sangre al nuevo lugar en el cuerpo, este proceso se llama metástasis. El nombre del cáncer se da dependiendo donde se encuentra el tumor en los órganos.

El cáncer es causado por una serie de mutaciones. Cada mutación altera el comportamiento de la célula en cierta medida.
El cáncer es causado por una serie de mutaciones. Cada mutación altera el comportamiento de la célula en cierta medida. Image de en.wikipedia.org

Hay más de un centenar de tipos de cáncer, pero los más comunes son los siguientes:

  • Cáncer de hueso
  • Cáncer Infantil
  • Cáncer de cabeza ycuello
  • Tumor cerebral
  • Cáncer Colorrectal
  • Cáncer de pulmón
  • Cáncer de Mama
  • Tumor endocrino
  • Melanoma
  • Cáncer de tiroides

Actualmente hay cuatro conocidos tipos diferentes de tratamientos para los pacientes con cáncer que se pueden tomar dependiendo de la etapa del tumor. El método de cirugía se considera el mejor y el método más fácil, ya que pueden eliminar la célula anormal fuera del cuerpo, pero este método funciona mejor si el tumor está todavía en la etapa más temprana y es localizado. La quimioterapia y radioterapia consiste en el uso o las drogas y emisión de radiación en el cuerpo, pero esto terapias tener algunos efectos secundarios graves y comunes, tales como la pérdida del cabello, palideciendo, y vómitos. Efectos secundarios varían de persona a persona.

  • La terapia de Chemo-este procedimientoimplicaintroducir fluidoquímicoen su cuerpoa través devía oral, tópica o porvía intravenosacon el fin dedestruir lostumoresralentizando el crecimientoy la destrucción dela célula.Elmétodo de tomarlaquimioterapiadepende desu médico.
  • La radioterapia- Este procedimientoimplica el uso dedisparosde radiación de altaenergía para eliminarel tumor en elárea de su cuerpo. Con el fin decontinuar con el procedimiento, una máscara especialse debe crearpara usted yle ayudará a mantenerse
  • Cirugía: extracción-Esel procedimientoqueimplicaextracción quirúrgica deltumor y el tejidoque rodeapor un oncólogomédico quirúrgico.

El cáncer es un asesino silencioso, podría venir sin previo aviso y mantener un estilo de vida saludable es importante para ayudar a prevenir el cáncer y siguiendo los consejos a continuación también puede hacer una gran diferente en su vida.

  • El ejerciciopor lo menos 2horas semanales
  • Deje de fumar
  • Come muchasverduras
  • Beba mucha agua
  • Evite elbronceadoodemasiada luz solar
  • Vacúnese(vacunas contra el VPH yla hepatitis)